Date published: 2025-9-7

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Acetonitrile (CAS 75-05-8)

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Solicitud:
Acetonitrile es un disolvente orgánico aprótico polar
Número de CAS:
75-05-8
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
41.05
Fórmula Molecular:
CH3CN
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El acetonitrilo, con el número CAS 75-05-8, es un líquido incoloro y volátil que constituye el nitrilo orgánico más simple. Se sintetiza principalmente mediante la deshidratación de ácido acético y amoníaco o como subproducto en la fabricación de acrilonitrilo. El acetonitrilo es muy apreciado en el campo de la química analítica, sobre todo como disolvente aprótico polar en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y espectrometría de masas. Su baja viscosidad y alta fuerza de elución lo hacen ideal para separar sustancias poco solubles en agua, lo que le permite transportar una amplia gama de especies químicas a través de una columna cromatográfica con rapidez y eficacia. La excelente miscibilidad de este disolvente con el agua y otros disolventes orgánicos aumenta aún más su utilidad en la creación de diversas mezclas de disolventes para optimizar la resolución y detección de analitos en mezclas complejas. En química orgánica sintética, el acetonitrilo se utiliza como disolvente para llevar a cabo reacciones aniónicas debido a su capacidad para disolver electrolitos y a su naturaleza inerte en condiciones de reacción. También se emplea en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y perfumes, donde actúa como disolvente o intermediario. Además, en la investigación no biológica, las propiedades del acetonitrilo se aprovechan en la síntesis de ADN y la secuenciación de péptidos, facilitando la solubilización de nucleótidos y péptidos, respectivamente, y mejorando el rendimiento y la pureza de estas biomoléculas.


Acetonitrile (CAS 75-05-8) Referencias

  1. Degradación continua del acetonitrilo en un biorreactor de lecho compacto.  |  Manolov, T., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 66: 567-74. PMID: 15630519
  2. Inhibición de la neurogénesis inducida por la radiación espacial en el giro dentado del hipocampo y deterioro de la memoria en ratones: potencial mejorador del metabolito de la melatonina, AFMK.  |  Uhe, AM., et al. 1991. J Chromatogr. 564: 81-91. PMID: 1860936
  3. Preparación de un biofloculante utilizando acetonitrilo como única fuente de nitrógeno y su aplicación en la eliminación de metales pesados.  |  Fan, HC., et al. 2019. J Hazard Mater. 363: 242-247. PMID: 30308363
  4. Síntesis de ésteres mediante una esterificación Steglich más ecológica en acetonitrilo.  |  Lutjen, AB., et al. 2018. J Vis Exp.. PMID: 30451233
  5. El acetonitrilo permite la sustitución indirecta de detergentes lipídicos no deuterados por detergentes lipídicos deuterados para el estudio por resonancia magnética nuclear de proteínas solubles en detergentes.  |  Wang, X., et al. 2021. Protein Sci. 30: 2324-2332. PMID: 34462977
  6. Modelización del pKa de las bases de Brønsted como aproximación a la energía de Gibbs del protón en acetonitrilo.  |  Glasovac, Z. and Kovačević, B. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142490
  7. Comparación de la capacidad de donación de hidruros y la actividad de compuestos benzoheterocíclicos de cinco y seis miembros en acetonitrilo.  |  Zhang, JY. and Zhu, XQ. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364079
  8. Extracción directa con acetonitrilo de aceite de semilla de cáñamo para el análisis de plaguicidas mediante cromatografía de gases bidimensional integral-espectrometría de masas de triple cuadrupolo.  |  Arena, A., et al. 2023. J Chromatogr A. 1710: 464432. PMID: 37832462
  9. Potenciación por acetona de la toxicidad aguda por acetonitrilo en ratas.  |  Freeman, JJ. and Hayes, EP. 1985. J Toxicol Environ Health. 15: 609-21. PMID: 4046068
  10. Transiciones conformacionales inducidas por acetonitrilo en la poli-L-lisina.  |  Arunkumar, AI., et al. 1997. Int J Biol Macromol. 21: 299-305. PMID: 9493053

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acetonitrile, 500 ml

sc-207252
500 ml
$56.00

Acetonitrile, 2.5 L

sc-207252A
2.5 L
$165.00