Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acetamide (CAS 60-35-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
60-35-5
Pureza:
98%
Peso Molecular:
59.07
Fórmula Molecular:
C2H5NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La acetamida se utiliza en aplicaciones de investigación centradas en la síntesis orgánica y la catálisis. La acetamida sirve como precursor versátil en la síntesis de diversos productos químicos, facilitando la introducción de la funcionalidad amida en estructuras moleculares. En los estudios catalíticos, la acetamida se explora por su papel como ligando, especialmente en reacciones que requieren medios no acuosos. Sus propiedades se aprovechan en el estudio de los enlaces de hidrógeno y las interacciones moleculares.


Acetamide (CAS 60-35-5) Referencias

  1. Acetamida.  |  . 1999. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 71 Pt 3: 1211-21. PMID: 10476387
  2. Alteraciones hepatocelulares inducidas por la acetamida en ratas.  |  DESSAU, FI. and JACKSON, B. 1955. Lab Invest. 4: 387-97. PMID: 13272304
  3. Actividad hidrolizante de acetamida de Bacillus megaterium F-8 con potencial de biorremediación: optimización de las condiciones de producción y reacción.  |  Sogani, M., et al. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 8822-30. PMID: 24723348
  4. Evaluación de la exposición a la acetamida en la leche, la carne de vacuno y el café mediante la derivatización del xantidrol y la cromatografía de gases/espectrometría de masas.  |  Vismeh, R., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 298-305. PMID: 29186951
  5. Diseño, síntesis y evaluación biológica de la nueva doravirina sustituida por acetamida y sus profármacos como potentes ITINN del VIH-1.  |  Wang, Z., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 447-456. PMID: 30606670
  6. Interacciones de la acetamida y la acrilamida con modelos hemo: Síntesis, espectros infrarrojos y estructuras moleculares en estado sólido de derivados de porfirina férrica de cinco y seis coordenadas.  |  Xu, N., et al. 2019. J Inorg Biochem. 194: 160-169. PMID: 30856456
  7. Líquidos eutécticos profundos no iónicos: Disolventes a temperatura ambiente derivados de la acetamida-urea.  |  Suriyanarayanan, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31212745
  8. El contaminante alimentario acetamida no es un clastogénico, aneugénico ni mutágeno in vivo en el tejido hematopoyético de los roedores.  |  Moore, MM., et al. 2019. Regul Toxicol Pharmacol. 108: 104451. PMID: 31470077
  9. Presencia de Acetamida en la Leche y la Carne de Vacuno Consumidor de Residuos de Cultivos Tratados con AFEX.  |  Bals, B., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 10756-10763. PMID: 31483626
  10. Potencial de la 2-Cloro-N-(4-fluoro-3-nitrofenil)acetamida contra Klebsiella pneumoniae y Análisis de Toxicidad In Vitro.  |  Cordeiro, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32877986
  11. Eliminación intrínseca de la acetamida mediante biodendrímeros de poliurea.  |  Martinho, N., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 3371-3376. PMID: 33881429
  12. Las Soluciones Ricas en Urea y Acetamida Eluden el Problema de la Inhibición del Filamento para Permitir Múltiples Rondas de Copia de ADN y ARN.  |  Lozoya-Colinas, A., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100495. PMID: 34797020
  13. Efectos biológicos de la acetamida, la formamida y sus derivados monometil y dimetil.  |  Kennedy, GL. 1986. Crit Rev Toxicol. 17: 129-82. PMID: 3530639
  14. Estudios sobre el mecanismo de hepatocarcinogenicidad de la acetamida.  |  Dybing, E., et al. 1987. Pharmacol Toxicol. 60: 9-16. PMID: 3550769

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acetamide, 100 g

sc-210737
100 g
$32.00

Acetamide, 500 g

sc-210737A
500 g
$77.00