Date published: 2025-9-6

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Acetaldehyde-d4 (CAS 1632-89-9)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
Tetradeuteroacetaldehyde; 1,2,2,2-tetradeuterioethanone
Solicitud:
Acetaldehyde-d4 es un agente derivatizante para medir la epinefrina y la norepinefrina endógenas en el plasma humano
Número de CAS:
1632-89-9
Peso Molecular:
48.08
Fórmula Molecular:
C2D4O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El acetaldehído-d4 es una forma deuterada del acetaldehído, un líquido incoloro e inflamable de olor penetrante y afrutado. En desarrollo, el acetaldehído-d4 se utiliza como compuesto estable marcado con isótopos para diversas aplicaciones, como estudios de trazadores, etiquetado isotópico y metabólicos. Su mecanismo de acción consiste en servir como compuesto marcado para la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas, lo que permite el seguimiento y análisis de rutas metabólicas y reacciones químicas. El acetaldehído-d4 está diseñado para sustituir al acetaldehído no deuterado en aplicaciones experimentales, proporcionando una forma marcada del compuesto para el análisis preciso y exacto de procesos metabólicos y reacciones químicas a nivel molecular. Este compuesto marcado es especialmente útil en estudios que requieren la identificación y cuantificación de acetaldehído y sus derivados en sistemas biológicos y químicos complejos, lo que permite comprender mejor los flujos y vías metabólicos sin interferencias de compuestos no marcados.


Acetaldehyde-d4 (CAS 1632-89-9) Referencias

  1. Análisis del pelo para drogas de abuso XXI. Efecto de los para-sustituyentes del anillo bencénico de la metanfetamina sobre la incorporación de la droga en el pelo de rata.  |  Nakahara, Y. and Hanajiri, R. 2000. Life Sci. 66: 563-74. PMID: 10794512
  2. La síntesis de Strecker como fuente de aminoácidos en las condritas carbonáceas: retención de deuterio durante la síntesis.  |  Lerner, NR., et al. 1993. Geochim Cosmochim Acta. 57: 4713-23. PMID: 11539581
  3. NO spin trapping y estudios EPR sobre la fotoquímica de los aldehídos alifáticos.  |  Wang, F., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 156-65. PMID: 15573364
  4. Potenciación dipolar de la unión de positrones a moléculas.  |  Danielson, JR., et al. 2010. Phys Rev Lett. 104: 233201. PMID: 20867236
  5. Derivatización sencilla de aldehídos con D-cisteína y su determinación en bebidas mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem.  |  Kim, HJ. and Shin, HS. 2011. Anal Chim Acta. 702: 225-32. PMID: 21839202
  6. Medición ultrasensible de epinefrina y norepinefrina endógenas en plasma humano mediante SPE-LC-MS/MS semiautomatizada.  |  Zhang, G., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 895-896: 186-90. PMID: 22483332
  7. Abordar la necesidad de ensayos de cromatografía líquida/espectrometría de masas de biomarcadores: un protocolo para el desarrollo eficaz de métodos para el bioanálisis de compuestos endógenos en líquido cefalorraquídeo.  |  Benitex, Y., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 1882-6. PMID: 23857934
  8. El impacto del carbono-13 y el deuterio en la cuantificación relativa de las proteínas mediante el etiquetado con dietil isótopos estables.  |  Koehler, CJ., et al. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 830-6. PMID: 26377011
  9. Medición dinámica de compuestos carbonílicos recién formados en vapores de cigarrillos electrónicos.  |  Sala, C., et al. 2017. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 23: 64-69. PMID: 28657413
  10. Preparación de N2-Etil-2'-desoxiguanosina-d4 como Patrón Interno para la Determinación por Espectrometría de Masas en Tándem con Ionización por Electrospray del Daño del ADN por Acetaldehído.  |  Esaka, Y., et al. 2020. Anal Sci. 36: 877-880. PMID: 31983713
  11. Enolización interestelar: acetaldehído (CH3 CHO) y alcohol vinílico (H2 CCH(OH)) como caso de estudio.  |  Kleimeier, NF. and Kaiser, RI. 2021. Chemphyschem. 22: 1229-1236. PMID: 33913232
  12. Síntesis Prebiótica e Isomerización en el Hielo Análogo Interestelar: Glicinal, Acetamida y sus Tautómeros Enólicos.  |  Marks, JH., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202218645. PMID: 36702757
  13. Tetrahidro-beta-carbolinas en orina humana y cerebro de rata: no hay pruebas de su formación por el consumo de alcohol.  |  Matsubara, K., et al. 1986. Alcohol Alcohol. 21: 339-45. PMID: 3814252
  14. Ensayo de malondialdehído y otros alcanos en fluidos biológicos mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas.  |  Yeo, HC., et al. 1999. Methods Enzymol. 300: 70-8. PMID: 9919511

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acetaldehyde-d4, 1 g

sc-227183
1 g
$133.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.