ABCA4 Anticuerpo (3F4): sc-65672
- ABCA4 Anticuerpo (3F4) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 3 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- criogenizada frente a la proteína ABCA4 de 220 kDa de origen bovine.
- ABCA4 Anticuerpo (3F4) es recomendado para detectar ABCA4 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y IHC(P); también reactivo con otras especies, incluyendo bovine
- ABCA4 Anticuerpo (3F4) es disponible conjugado a agarosa para IP; y tanto a ficoeritina como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de ABCA4 (3F4): sc-65672.
- m-IgG Fc BP-HRP y m-IgG1 BP- HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para ABCA4 Anticuerpo (3F4) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con ABCA4 Anticuerpo (3F4) (ver información de pedido más abajo).
El anticuerpo ABCA4 (3F4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta ABCA4 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF e IHC(P). El anticuerpo ABCA4 (3F4) está disponible en formas conjugadas y no conjugadas. La super familia de proteínas de unión a ATP (ABC) está compuesta por proteínas transmembrana involucradas en el transporte energético de una variedad de sustratos a través de membranas. ABCA4 (también designada como ABCR, RIM de fotorreceptor o RMP) es un transportador de la super familia de proteínas de unión a ATP (ABC) específico de fotorreceptores. ABCA4 se expresa exclusivamente en células fotorreceptoras, lo que indica que ABCA4 media el transporte de una molécula esencial hacia dentro o fuera de las células fotorreceptoras. Las mutaciones en el gen que codifica ABCA4 son responsables de la enfermedad de Stargardt (STGD) autosómica recesiva, una degeneración macular de inicio temprano, y algunas formas de distrofia conos-bastones autosómica recesiva y retinitis pigmentosa autosómica recesiva. Además, la heterocigosis para mutaciones en ABCA4 puede representar un factor de riesgo para la degeneración macular relacionada con la edad. ABCA4 está más estrechamente relacionada con ABC1 y ABC2 de ratón y humano, y se localiza en el cromosoma humano 1p22.1.
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ABCA4 Anticuerpo (3F4) Referencias:
- Defectos bioquímicos en variantes de la proteína ABCR asociados a retinopatías humanas. | Sun, H., et al. 2000. Nat Genet. 26: 242-6. PMID: 11017087
- La enfermedad de Stargardt de aparición tardía está asociada a mutaciones sin sentido que se sitúan fuera de las regiones funcionales conocidas de ABCR (ABCA4). | Yatsenko, AN., et al. 2001. Hum Genet. 108: 346-55. PMID: 11379881
- Espectro de mutaciones del gen ABCA4 (ABCR) en pacientes españoles con distrofias maculares autosómicas recesivas. | Paloma, E., et al. 2001. Hum Mutat. 17: 504-10. PMID: 11385708
- Modelo estructural de proteínas de unión ATP asociadas a la fibrosis quística, la resistencia a múltiples fármacos y el transporte bacteriano. | Hyde, SC., et al. 1990. Nature. 346: 362-5. PMID: 1973824
- Espectro de mutaciones del gen ABCA4 en 335 pacientes con enfermedad de Stargardt de una cohorte multicéntrica alemana: impacto de variantes intrónicas profundas seleccionadas y SNP comunes. | Schulz, HL., et al. 2017. Invest Ophthalmol Vis Sci. 58: 394-403. PMID: 28118664
- Espectro clínico, complejidad genética y enfoques terapéuticos para la enfermedad retiniana causada por mutaciones en ABCA4. | Cremers, FPM., et al. 2020. Prog Retin Eye Res. 79: 100861. PMID: 32278709
- Resolviendo la materia oscura de ABCA4 para 1054 probandos de la enfermedad de Stargardt mediante genómica y transcriptómica integradas. | Khan, M., et al. 2020. Genet Med. 22: 1235-1246. PMID: 32307445
- Análisis clínico y genético de la distrofia de retina asociada al gen ABCA4 en una gran cohorte china. | Sun, Z., et al. 2021. Exp Eye Res. 202: 108389. PMID: 33301772
- Estructura y función de ABCA4 y su papel en el ciclo visual y la degeneración macular de Stargardt. | Molday, RS., et al. 2022. Prog Retin Eye Res. 89: 101036. PMID: 34954332
- Evolución de los genes transportadores de casetes de unión a ATP. | Dean, M. and Allikmets, R. 1995. Curr Opin Genet Dev. 5: 779-85. PMID: 8745077
- Mutación del gen de la enfermedad de Stargardt (ABCR) en la degeneración macular asociada a la edad. | Allikmets, R., et al. 1997. Science. 277: 1805-7. PMID: 9295268
- Transporte conductor de ATP facilitado por el transportador ABC. | Schwiebert, EM. 1999. Am J Physiol. 276: C1-8. PMID: 9886914
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ABCA4 Anticuerpo (3F4) | sc-65672 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de ABCA4 (3F4): m-IgG Fc BP-HRP | sc-526960 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de ABCA4 (3F4): m-IgG1 BP-HRP | sc-532333 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ABCA4 Anticuerpo (3F4) AC | sc-65672 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ABCA4 Anticuerpo (3F4) FITC | sc-65672 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ABCA4 Anticuerpo (3F4) PE | sc-65672 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ABCA4 Anticuerpo (3F4) Alexa Fluor® 488 | sc-65672 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Anticuerpo (3F4) Alexa Fluor® 546 | sc-65672 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Anticuerpo (3F4) Alexa Fluor® 594 | sc-65672 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Anticuerpo (3F4) Alexa Fluor® 647 | sc-65672 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Anticuerpo (3F4) Alexa Fluor® 680 | sc-65672 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Anticuerpo (3F4) Alexa Fluor® 790 | sc-65672 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |