Plásmido Doble Nickase (h) ABAT: sc-404041-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ABAT consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ABAT (h) y el plásmido de doble nickasa ABAT (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ABAT. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ABAT Anticuerpo (B-12): sc-393769
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ABAT | sc-404041-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ABAT | sc-404041-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El ABAT humano codifica la 4-aminobutirato aminotransferasa (transaminasa de GABA), una enzima mitocondrial dependiente de fosfato de piridoxal que cataliza el catabolismo del GABA a semialdehído succínico, conectando el recambio del neurotransmisor con el ciclo del ácido tricarboxílico a través de la derivación del GABA. Al regular los niveles intracelulares de GABA y el flujo redox y metabólico posterior, ABAT influye en la excitabilidad neuronal, la homeostasis mitocondrial y el equilibrio energético celular. La alteración de la actividad de ABAT se asocia con cambios en la neurotransmisión inhibitoria y con estrés metabólico, y ABAT se ha estudiado en el contexto de fenotipos del neurodesarrollo y relacionados con crisis epilépticas, así como de disfunción mitocondrial más amplia. Estas características hacen de ABAT un objetivo útil para investigar el metabolismo GABAérgico, las vías mitocondriales y las relaciones genotipo–fenotipo en modelos celulares humanos.
ABAT El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ABAT en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ABAT. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ABAT. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ABAT alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.