Estructura molecular de A 740003, Número CAS: 861393-28-4
A 740003 (CAS 861393-28-4)
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Nombres Alternativos:
N-[1-[[(Cyanoamino)(5-quinolinylamino)methylene]amino]- 2,2-dimethylpropyl]-3,4-dimethoxybenzeneacetamide
Solicitud:
A 740003 es un antagonista potente, selectivo y competitivo del receptor P2X7
Número de CAS:
861393-28-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
474.56
Fórmula Molecular:
C26H30N6O3
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A 740003 es un antagonista competitivo de los receptores P2X7 que ha demostrado bloquear de manera potente la liberación de la citoquina proinflamatoria interleucina-1beta (IL-1beta). Experimentos han reportado que una ligera activación de los receptores P2X7 provoca un rápido aumento en la apertura de canales de cationes no selectivos. Los receptores P2X7 son sensibles al ATP y se localizan en células de origen inmunológico.
A 740003 (CAS 861393-28-4) Referencias
- A-740003 [N-(1-{[(cianoimino)(5-quinolinilamino) metil]amino}-2,2-dimetilpropil)-2-(3,4-dimetoxifenil)acetamida], un nuevo y selectivo antagonista del receptor P2X7, reduce de forma dosis-dependiente el dolor neuropático en la rata. | Honore, P., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 1376-85. PMID: 16982702
- Los nuevos antagonistas de los receptores P2X7 alivian el dolor. | King, BF. 2007. Br J Pharmacol. 151: 565-7. PMID: 17471176
- Farmacología de receptores P2X7 de mamíferos: comparación de receptores P2X7 recombinantes de ratón, rata y humanos. | Donnelly-Roberts, DL., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1203-14. PMID: 19558545
- La afluencia de calcio mediada por P2X₇ desencadena un aumento sostenido, dependiente de PI3K, en la producción de ácido metabólico por células similares a osteoblastos. | Grol, MW., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 302: E561-75. PMID: 22185840
- Síntesis y evaluación preclínica inicial del antagonista del receptor P2X7 [¹¹C]A-740003 como nuevo trazador de la neuroinflamación. | Janssen, B., et al. 2014. J Labelled Comp Radiopharm. 57: 509-16. PMID: 24995673
- La activación de los receptores P2X7 en el gris periacueductal del mesencéfalo de ratas facilita la tolerancia a la morfina. | Xiao, Z., et al. 2015. Pharmacol Biochem Behav. 135: 145-53. PMID: 26054441
- Papel de P2X7R en el desarrollo y progresión de la hipertensión pulmonar. | Yin, J., et al. 2017. Respir Res. 18: 127. PMID: 28646872
- Una vía cíclica de activación de receptores P2 × 7, bradicinina y dopamina induce una hiperalgesia articular sostenida en la articulación de la rodilla de ratas. | Teixeira, JM., et al. 2018. Inflamm Res. 67: 301-314. PMID: 29260240
- La activación del receptor P2X7 en el gris periacueductal del mesencéfalo participa en el efecto analgésico del tramadol en ratas con dolor por cáncer de hueso. | Li, P., et al. 2018. Mol Pain. 14: 1744806918803039. PMID: 30198382
- La activación del receptor P2X7 en el tejido pulpar dental contribuye al dolor en ratas con pulpitis aguda. | Xiao, Z., et al. 2022. Mol Pain. 18: 17448069221106844. PMID: 35748325
- Canal iónico ATP Receptores purinérgicos P2X en la respuesta a la inflamación. | Liu, JP., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 158: 114205. PMID: 36916431
- Los antagonistas de los receptores P2X y P2Y reducen la inflamación en la microglía inducida por ATP. | Imraish, A., et al. 2023. Pharm Pract (Granada). 21: 2788. PMID: 37090457
Inhibidor de:
P2X1, P2X3, P2X5, y P2X7.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
A 740003, 10 mg | sc-291774 | 10 mg | $173.00 | |||
A 740003, 50 mg | sc-291774A | 50 mg | $719.00 |