A-673 nuclear extract: sc-2128

El extracto nuclear A-673 procede de la línea celular A-673, una línea celular humana establecida a partir de un rabdomiosarcoma maligno, un tipo de cáncer de tejidos blandos asociado principalmente al tejido muscular. Este extracto nuclear contiene una gran variedad de componentes nucleares, entre ellos varios factores de transcripción, proteínas de unión al ADN y otras moléculas implicadas en la regulación génica y la estructura de la cromatina. Estos componentes son esenciales para estudiar los mecanismos subyacentes de la expresión génica y el comportamiento nuclear en las células cancerosas. Los investigadores utilizan el extracto nuclear A-673 para investigar la biología celular y molecular del cáncer, centrándose especialmente en los aspectos de la regulación celular que se alteran en las células tumorales. El extracto proporciona una valiosa herramienta para examinar las interacciones entre las proteínas nucleares y el ADN, los efectos de diversos estímulos sobre la actividad transcripcional nuclear y la dinámica general del núcleo de las células cancerosas. Esta investigación es crucial para comprender la desregulación transcripcional que se produce en el cáncer, investigar el papel de proteínas nucleares específicas en la progresión de las neoplasias malignas y explorar las propiedades fundamentales de la biología de las células tumorales. La información obtenida a partir de los estudios con el extracto nuclear A-673 contribuye significativamente al campo más amplio de la investigación del cáncer, mejorando nuestro conocimiento de la biología tumoral y la compleja interacción de los componentes nucleares en los estados patológicos.

A-673 nuclear extract Referencias:

1. La alteración de la elongación del transcrito de ciclina D1 por un factor de transcripción mutado regula al alza la isoforma de empalme oncogénica D1b en el cáncer.  |  Sanchez, G., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 6004-9. PMID: 18413612
2. La señalización PI3K/AKT modula la expresión transcripcional de EWS/FLI1 a través de la proteína de especificidad 1.  |  Giorgi, C., et al. 2015. Oncotarget. 6: 28895-910. PMID: 26336820
3. La señalización NELL2-cdc42 regula los complejos BAF y el crecimiento celular del sarcoma de Ewing.  |  Jayabal, P., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109254. PMID: 34233189
4. MS0621, una nueva molécula pequeña moduladora de la accesibilidad de la cromatina del sarcoma de Ewing, interactúa con un complejo macromolecular asociado al ARN e influye en el empalme del ARN.  |  Vital, T., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1099550. PMID: 36793594