Estructura molecular de A-366, Número CAS: 1527503-11-2
A-366 (CAS 1527503-11-2)
Nombres Alternativos:
5′-methoxy-6′-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-spiro[cyclobutane-1,3′-[3H]indol]-2′-amine
Número de CAS:
1527503-11-2
Peso Molecular:
329.4
Fórmula Molecular:
C19H27N3O2
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A-366 (CAS 1527503-11-2) Referencias
- El inhibidor de la histona metiltransferasa A-366 descubre un papel de G9a/GLP en la epigenética de la leucemia. | Pappano, WN., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131716. PMID: 26147105
- La administración in vivo del inhibidor de G9a A366 disminuye el potencial osteogénico de las células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea. | Khanban, H., et al. 2019. EXCLI J. 18: 300-309. PMID: 31338003
- La regulación epigenética de las células musculares lisas vasculares mediante la dimetilación de la histona H3 lisina 9 atenúa la inducción de genes diana por señales inflamatorias. | Harman, JL., et al. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 2289-2302. PMID: 31434493
- El inhibidor de la histona metiltransferasa A-366 aumenta la expresión de hemoglobina en células eritroleucémicas tras la exposición conjunta con inductores químicos en cultivo. | Papagiannopoulos, CI., et al. 2021. J Biol Res (Thessalon). 28: 2. PMID: 33407944
- Aumento de la Producción de Plaquetas de la Sangre del Cordón Umbilical con la Inhibición de la Metiltransferasa de Histona Lisina Eucromática. | Liu, Y., et al. 2022. Stem Cells Transl Med. 11: 946-958. PMID: 35880582
- La secuenciación multiómica unicelular revela los defectos de reprogramación en embriones generados por inyección de espermátidas redondas. | Wang, J., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm3976. PMID: 35947654
- La inhibición de G9a/GLP durante la expansión ex vivo de linfocitos aumenta la citotoxicidad in vivo de las células T manipuladas contra el carcinoma hepatocelular. | Lam, MSY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 563. PMID: 36732506
- La pérdida de G9a tubular renal beneficia la lesión renal aguda al disminuir la acumulación lipídica focal a través de CES1. | Yang, D., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e56128. PMID: 37042626
- La inhibición de la histona eucromática lisina metiltransferasa 2 aumenta la sensibilidad al carfilzomib y supera la resistencia al fármaco en líneas celulares de mieloma múltiple. | Mereu, E., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37190128
- La inhibición de EHMT1/2 rescata el daño sináptico y el deterioro motor en un modelo de ratón de EP. | Zhang, Z., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 128. PMID: 38472451
Inhibidor de:
BRPF3, Dimethyl Histone H3, EHM2, EHMT1, G9a, GLT8D3, HEATR5A, hIws1, KMT5 (lysine methyltransferase), KTELC1, LOC439994, Menin, Monomethyl Histone H4, MPc2, MSL3L2, p300, PA1, SAMD4A, Snf2, SUV39H1, TGIF2, ZBTB44, Zfp78, ZNF197, ZNF198, ZNF250, ZNF251, ZNF334, ZNF337, ZNF34, ZNF341, ZNF343, ZNF445, ZNF502, ZNF508, ZNF519, ZNF532, ZNF541, ZNF572, ZNF619, ZNF621, y ZNF623.Activador de:
BAZ2B, C1orf69, Histone cluster 1 H2BB, INTS4, L3MBTL4, y Mel-18.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
A-366, 10 mg | sc-507495 | 10 mg | $195.00 |