Date published: 2025-9-7

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9(S)-HpODE (CAS 29774-12-7)

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Nombres Alternativos:
9S-hydroperoxy-10E,12Z-octadecadienoic acid
Solicitud:
9(S)-HpODE es un ácido graso producido por la acción del araquidonato 5-LO sobre el ácido linoleico
Número de CAS:
29774-12-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
312.4
Fórmula Molecular:
C18H32O4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

9(S)-HpODE, catalogado con el número CAS 29774-12-7, es un derivado hidroperoxi del ácido linoleico, caracterizado por su configuración de enantiómero S. Este compuesto se sintetiza a través de la acción de las enzimas lipoxigenasas sobre el ácido linoleico, dando lugar a la inserción de un grupo hidroperoxi en el noveno carbono. Como miembro destacado de los ácidos grasos hidroperóxidos, el 9(S)-HpODE desempeña un papel fundamental en el estudio de la peroxidación lipídica y sus efectos sobre los mecanismos de señalización celular. La importancia de este compuesto en la investigación se deriva de su función como molécula señalizadora y precursora de otros metabolitos bioactivos, como los leucotrienos y los ácidos hidroxieicosatetraenoicos (HETE), que intervienen en la regulación de diversas funciones celulares, como la inflamación y la proliferación celular. En estudios bioquímicos, el 9(S)-HpODE se utiliza para comprender las vías a través de las cuales las células responden al estrés oxidativo y cómo estas respuestas pueden influir en el comportamiento celular. En concreto, ayuda a dilucidar los mecanismos a través de los cuales los ácidos grasos oxidados pueden afectar a las vías de señalización celular y a la expresión génica. Mediante el estudio del 9(S)-HpODE, los investigadores obtienen valiosos conocimientos sobre las complejas interacciones entre los productos de la oxidación lipídica y los receptores celulares, lo que mejora nuestra comprensión de las bases moleculares que subyacen a las respuestas celulares a los desafíos medioambientales y a los cambios metabólicos internos.


9(S)-HpODE (CAS 29774-12-7) Referencias

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  2. Análisis de metabolitos séricos de ácidos grasos poliinsaturados en la aspergilosis broncopulmonar alérgica.  |  Li, L., et al. 2020. Respir Res. 21: 205. PMID: 32758241
  3. Los Análisis Metabólicos y Transcriptómicos Revelan los Efectos del Etefon en Taraxacum kok-saghyz Rodin.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684485
  4. El análisis integrado del microbioma, metaboloma y proteoma identifica una nueva interacción entre bacterias comensales, metabolitos y dianas candidatas en el cáncer de pulmón no microcítico.  |  Qian, X., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e947. PMID: 35735103
  5. El extracto etanólico de hoja de Moringa oleifera beneficia la calidad del semen de cabra cachemira al mejorar la microbiota ruminal y el metaboloma.  |  Liang, J., et al. 2023. Front Vet Sci. 10: 1049093. PMID: 36777668
  6. El análisis metabolómico del pelo de rata revela que las alteraciones de las vías de la biosíntesis de los ácidos grasos insaturados, la fenilalanina y el metabolismo del ácido araquidónico están asociadas a los déficits cognitivos inducidos por el amiloide-β.  |  Tan, TH., et al. 2023. Mol Neurobiol. 60: 4373-4395. PMID: 37095368
  7. Perfil Fitoquímico, Actividad Antioxidante y Efecto Protector contra el Estrés Oxidativo Inducido por H2O2 del Extracto de Carlina vulgaris.  |  Sowa, I., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37513294
  8. Los análisis combinados de metabolómica y bioquímica del suero y la leche revelaron diferencias metabólicas relacionadas con la paridad en el ganado lechero Sanhe.  |  Liu, Z., et al. 2024. Metabolites. 14: PMID: 38668355
  9. Anomalías de la Carne de Pollo de Engorde: Características Musculares y Perfiles Metabolómicos.  |  Wu, T., et al. 2024. Animals (Basel). 14: PMID: 38672384
  10. Análisis fisiológicos, bioquímicos y moleculares revelan el mecanismo de formación del duramen oscuro en Acacia melanoxylon.  |  Zhang, R., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38732191
  11. Las prostaglandinas 19-Hidroxiladas E son las principales prostaglandinas del semen humano.  |  Galliard, T. and Phillips, DR. 1972. Biochem J. 129: 743-53. PMID: 4658996

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

9(S)-HpODE, 100 µg

sc-205196
100 µg
$214.00

9(S)-HpODE, 500 µg

sc-205196A
500 µg
$903.00