Date published: 2025-9-5

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9-Fluorenone (CAS 486-25-9)

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Nombres Alternativos:
Diphenylene ketone
Solicitud:
9-Fluorenone es 9-Fluorenona es una cetona aromática policíclica que tiene propiedades fotosensibilizantes y también tiene la capacidad de sufrir polimerización electroquímica. La 9-fluorenona se utiliza en la industria como iniciador en sistemas de resinas curadas con luz visible. La 9-fluorenona tiene efectos potencialmente tóxicos para el ser humano, ya que la exposición puede causar mutaciones en el ADN.
Número de CAS:
486-25-9
Peso Molecular:
180.20
Fórmula Molecular:
C13H8O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 9-fluorenona, una cetona aromática policíclica, es un compuesto de gran interés en diversos campos de la investigación científica, especialmente en química orgánica y ciencia de materiales. Este compuesto se caracteriza por un núcleo de fluoreno con un grupo carbonilo en la posición 9, que altera sus propiedades electrónicas y ópticas en comparación con su hidrocarburo de origen, el fluoreno. La 9-fluorenona se ha utilizado ampliamente para estudiar las propiedades fotofísicas y los mecanismos de transferencia de carga. Su capacidad para aceptar electrones la convierte en un componente valioso en el desarrollo de semiconductores orgánicos y materiales fotovoltaicos. Los estudios suelen centrarse en cómo la estructura molecular de la 9-fluorenona puede influir en su eficacia y estabilidad como aceptor de electrones, lo que resulta crucial para mejorar el rendimiento de los dispositivos electrónicos orgánicos. Además, la 9-fluorenona se ha empleado como componente básico en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Su grupo carbonilo reactivo facilita diversas reacciones químicas, como las de condensación y adición, lo que la convierte en un reactivo versátil en la química orgánica sintética. Estas reacciones son fundamentales para crear nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en la creación de nuevos materiales con propiedades específicas deseadas. Además, las propiedades de fluorescencia de la 9-fluorenona se aprovechan en estudios espectroscópicos, donde se utiliza como sonda fluorescente para investigar entornos y dinámicas moleculares. Esta aplicación subraya su papel en la mejora de la comprensión de las interacciones moleculares y los comportamientos en sistemas complejos.


9-Fluorenone (CAS 486-25-9) Referencias

  1. Producción comparativa de radicales y citotoxicidad inducida por alcanforquinona y 9-fluorenona contra fibroblastos de pulpa humana.  |  Atsumi, T., et al. 2004. J Oral Rehabil. 31: 1155-64. PMID: 15544650
  2. Efectos protectores de los antioxidantes sobre los micronúcleos inducidos por 9-fluorenona/N,N-dimetil-p-toluidina irradiada en células CHO.  |  Li, YC., et al. 2008. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 84: 58-63. PMID: 17455275
  3. Efectos de la alcanforquinona y la 9-fluorenona irradiadas con luz visible en la mucosa oral murina.  |  Okada, N., et al. 2008. Dent Mater J. 27: 809-13. PMID: 19241689
  4. Síntesis fácil de piceno a partir de 1,2-di(1-naftil)etano mediante fotólisis sensibilizada con 9-fluorenona.  |  Okamoto, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 2758-61. PMID: 21513300
  5. Sobre el papel de los enlaces de hidrógeno en la dinámica de transferencia de electrones fotoinducida entre la 9-fluorenona y los disolventes amínicos.  |  Ghosh, HN., et al. 2012. Chemistry. 18: 4930-7. PMID: 22389093
  6. Dinámica vibracional del estiramiento del CO de la 9-fluorenona estudiada mediante espectroscopia con bomba visible y sonda infrarroja.  |  Fukui, Y., et al. 2015. Faraday Discuss. 177: 65-75. PMID: 25662747
  7. Estudios mecanísticos sobre la formación de dibenzofuranos a partir de fenantreno, fluoreno y 9-fluorenona.  |  Li, S. and Zhang, Q. 2015. Int J Mol Sci. 16: 5271-84. PMID: 25756381
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  9. Síntesis del 9,9-bis(4-hidroxifenil) fluoreno catalizada por líquidos iónicos bifuncionales.  |  Wei, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32559-32564. PMID: 35493579
  10. Síntesis regioselectiva eficiente de cinco componentes de nuevos carbohidrácidos de tiazolo[3,2-a]piridina y carbohidrácidos de oxazolo[3,2-a]piridina.  |  Rouzban, H., et al. 2023. Mol Divers. 27: 667-678. PMID: 35587848
  11. Síntesis de Tiomorfolina mediante una Secuencia Fotoquímica de Tiol-Ene/Ciclización Telescopada en Flujo Continuo.  |  Steiner, A., et al. 2022. Org Process Res Dev. 26: 2532-2539. PMID: 36032361
  12. Hidrocarburos aromáticos policíclicos oxigenados en los alimentos: toxicidad, presencia y fuentes potenciales.  |  Ma, X. and Wu, S. 2024. Crit Rev Food Sci Nutr. 64: 4882-4903. PMID: 36384378
  13. Nuevos materiales transportadores de carga bipolares a base de fluoreno.  |  Jegorovė, A., et al. 2024. RSC Adv. 14: 2975-2982. PMID: 38239447

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

9-Fluorenone, 5 g

sc-397871
5 g
$34.00