Date published: 2025-10-27

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9-Chloroanthracene (CAS 716-53-0)

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Solicitud:
9-Chloroanthracene es un compuesto de antraceno clorado utilizado para la investigación bioquímica
Número de CAS:
716-53-0
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
212.67
Fórmula Molecular:
C14H9Cl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

9-Chloroanthracene es un hidrocarburo aromático policíclico (PAH). Este sólido blanco presenta un punto de fusión de aproximadamente 106°C y un punto de ebullición de alrededor de 250°C. Aunque es insoluble en agua, se disuelve fácilmente en varios disolventes orgánicos. Sirviendo como un intermediario crucial en la síntesis de compuestos, el 9-Chloroanthracene ha encontrado utilidad en la investigación de efectos bioquímicos, así como en facilitar la síntesis de diversos compuestos. El mecanismo preciso por el cual opera el 9-Chloroanthracene sigue sin entenderse completamente. No obstante, se hipotetiza que interactúa con el ADN y otros componentes celulares, lo que lleva a la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS). Estas ROS tienen el potencial de inducir daño oxidativo en las células, resultando en última instancia en la muerte celular. Además, el 9-Chloroanthracene ha demostrado la capacidad de interactuar con proteínas y lípidos, influenciando así su estructura y función.


9-Chloroanthracene (CAS 716-53-0) Referencias

  1. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos con regiones similares a la bahía inhibieron la comunicación intercelular de la unión en hendidura y estimularon la actividad MAPK.  |  Rummel, AM., et al. 1999. Toxicol Sci. 49: 232-40. PMID: 10416268
  2. La desipramina y la fluoxetina antagonizaron la lesión inducida por 5,7-dihidroxitriptamina en neuronas hipocampales y corticales de rata.  |  Zhang, FQ., et al. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 889-92. PMID: 11270986
  3. 5,7-Dihidroxitriptamina: concentraciones cerebrales regionales tras la administración intraventricular a ratas.  |  Choi, SJ., et al. 2001. Neurochem Res. 26: 1145-9. PMID: 11700957
  4. Efectos de la lesión de 5,7-dihidroxitriptamina del núcleo del rafe dorsal sobre la acción antidepresiva del tramadol en el estrés crónico leve impredecible en ratones.  |  Yalcin, I., et al. 2008. Psychopharmacology (Berl). 200: 497-507. PMID: 18581097
  5. Fotodecloración inducida por 2,5-dimetil-2,4-hexadieno de 9,10-dicloroantraceno.  |  Saltiel, J., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 856-67. PMID: 19492114
  6. Diseño y aplicaciones de una célula electroquímica de RMN in situ.  |  Zhang, X. and Zwanziger, JW. 2011. J Magn Reson. 208: 136-47. PMID: 21067948
  7. Seguimiento in situ de reacciones electroquímicas mediante espectroscopia de RMN (13)C de precesión libre en estado estacionario.  |  Nunes, LM., et al. 2014. Anal Chim Acta. 850: 1-5. PMID: 25441154
  8. [La inyección intraventricular de 5,7-dihidroxitriptamina altera la actividad neuronal de las neuronas del córtex prefrontal medial de la rata].  |  Fan, LL., et al. 2014. Sheng Li Xue Bao. 66: 667-74. PMID: 25516515
  9. Alteraciones en los sitios de unión de la serotonina tras el tratamiento con 5,7-dihidroxitriptamina en la médula espinal de la rata.  |  Brown, LM., et al. 1989. Neurosci Lett. 102: 103-7. PMID: 2779841
  10. La actividad del receptor de hidrocarburos arílicos (AhR) y los efectos dañinos para el ADN de los hidrocarburos aromáticos policíclicos clorados (Cl-PAHs).  |  Huang, C., et al. 2018. Chemosphere. 211: 640-647. PMID: 30098559
  11. Los Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos Clorados Inducen Inmunosupresión en Macrófagos THP-1 Caracterizada por la Alteración del Metabolismo de Aminoácidos.  |  Li, X., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 16012-16023. PMID: 36282008
  12. Las microinfusiones hipotalámicas rostrales de 5,7 dihidroxitriptamina producen depleciones anatómica y neuroquímicamente selectivas de serotonina hipocampal y aumentan la influencia del estrógeno y la privación de alimentos sobre la actividad locomotora.  |  Waldbillig, RJ., et al. 1985. Brain Res. 347: 149-53. PMID: 4052795
  13. Aumento de la respuesta conductual a la 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina, pero no a la RU-24969, tras la administración intraventricular de 5,7-dihidroxitriptamina.  |  Nisbet, AP. and Marsden, CA. 1984. Eur J Pharmacol. 104: 177-80. PMID: 6499914
  14. Efectos de la 5,7-dihidroxitriptamina sobre el transporte retrógrado de la HRP desde el hipocampo a los núcleos del rafe del mesencéfalo en la rata.  |  Zhou, FC. and Azmitia, EC. 1983. Brain Res Bull. 10: 445-51. PMID: 6860973
  15. Distribución cuantitativa por RT-PCR del ARNm del receptor 5-HT6 de la serotonina en el sistema nervioso central de ratas control o tratadas con 5,7-dihidroxitriptamina.  |  Gérard, C., et al. 1996. Synapse. 23: 164-73. PMID: 8807744

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

9-Chloroanthracene, 5 g

sc-352985
5 g
$245.00

9-Chloroanthracene, 25 g

sc-352985A
25 g
$918.00