9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8)
Nombres Alternativos:
2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-9-azabenzo[ij]quinolizine; 4,5,6,8,9,10-Hexahydropyrido[3,2,1-ij][1,6]naphthyridine
Número de CAS:
6052-72-8
Peso Molecular:
174.24
Fórmula Molecular:
C11H14N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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La 9-azajulolidina se utiliza principalmente en la investigación centrada en la química heterocíclica, donde su estructura única como anillo que contiene nitrógeno la convierte en objeto de interés. Este compuesto se estudia por su potencial como componente básico en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, en particular productos farmacéuticos y agroquímicos. Los investigadores estudian la reactividad de la 9-azajulolidina para comprender su comportamiento en diversas condiciones químicas y su capacidad para formar enlaces con otros grupos funcionales. Además, se investiga su papel en catálisis, sobre todo en reacciones que requieren la formación de compuestos que contienen nitrógeno.
9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8) Referencias
- Una síntesis concisa de 3-aroilflavonas mediante la 9-azajulolidina-catalización de aciltransferencia-ciclización en tándem catalizada por una base de Lewis. | Yoshida, M., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11796-8. PMID: 23114707
- Piridinas aneladas como catalizadores altamente nucleófilos y Lewis básicos para reacciones de acilación. | Tandon, R., et al. 2013. Chemistry. 19: 6435-42. PMID: 23504953
- Ensamblaje rápido de ciclopentanos complejos empleando intermediarios de acilamonio quirales, α,β-insaturados. | Liu, G., et al. 2013. Nat Chem. 5: 1049-57. PMID: 24256870
- Separación Enantiomérica de Derivados Monosustituidos del Triptófano y Metabolitos por HPLC con una Fase Estacionaria Quiral Zwitteriónica Basada en Alcaloides de Cinchona y su Aplicación a la Evaluación de la Pureza Óptica del 6-Cloro-l-Triptófano Sintetizado. | Fukushima, T., et al. 2015. Int J Tryptophan Res. 8: 1-5. PMID: 25624766
- Catálisis de transferencia de acil enantioselectiva mediante una combinación de motivos catalíticos comunes e interacciones electrostáticas. | Mandai, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11297. PMID: 27079273
- Efectos de los sustituyentes en la sililación de alcoholes secundarios: un estudio mecanístico. | Marin-Luna, M., et al. 2018. Chemistry. 24: 15052-15058. PMID: 30070735
- Aceleración de la velocidad dependiente del tamaño en la sililación de alcoholes secundarios: cuanto más grande, más rápido. | Marin-Luna, M., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6509-6515. PMID: 30310581
- Avances recientes en la adición de enlaces amida/sulfonamida a alquinos. | Zhao, F., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30621120
- Síntesis fácil del alcaloide pirrolil 4-quinolinona quinolactacida mediante la transferencia-ciclización de acilo en tándem catalizada por 9-AJ de derivados de la o-alquinoilanilina. | Saito, K., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4370-4381. PMID: 31457730
- Almacenamiento y liberación de dos electrones de un enlace carbono-carbono rico en electrones: acoplamiento reversible mediado por boro de DMAP y 9-azajulolidina. | Cui, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6794-6797. PMID: 32432259
- Primera síntesis total y citotoxicidades in vitro de las flavesinas G y J. | Pelss, J. and Smits, G. 2020. ACS Omega. 5: 12568-12572. PMID: 32548440
- Síntesis bajo demanda de fosforamiditas. | Sandahl, AF., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2760. PMID: 33958587
- Síntesis fácil de 9-azajulolidina y su aplicación a reacciones post-Ullmann | KT Wong, SY Ku, FW Yen - Tetrahedron letters, 2007 - Elsevier. 16 July 2007,. Tetrahedron Letters. Volume 48, Issue 29,: Pages 5051-5054.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
9-Azajulolidine, 250 mg | sc-472496 | 250 mg | $197.00 |