Bases
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Hydroxide, Pellets | 1310-73-2 | sc-203387A sc-203387 sc-203387B sc-203387C | 250 g 500 g 1 kg 12 kg | $15.00 $22.00 $40.00 $350.00 | 2 | |
El hidróxido sódico, en forma de gránulos, es una base muy reactiva conocida por su gran afinidad por el agua, que provoca una disolución exotérmica. Su naturaleza iónica permite una rápida disociación en soluciones acuosas, facilitando rápidos ajustes del pH. La alta solubilidad del compuesto aumenta su reactividad con los ácidos, dando lugar a reacciones de neutralización que producen calor. Además, sus propiedades higroscópicas le permiten absorber la humedad del ambiente, lo que repercute en su almacenamiento y manipulación. | ||||||
1-Hydroxy-7-azabenzotriazole solution | 39968-33-7 | sc-287146 sc-287146A sc-287146B sc-287146C | 25 ml 100 ml 250 ml 1 L | $53.00 $164.00 $265.00 $918.00 | ||
La solución de 1-hidroxi-7-azabenzotriazol presenta características de base únicas gracias a su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π. Este compuesto puede estabilizar eficazmente los intermediarios reactivos, mejorando la cinética de reacción en diversos procesos químicos. Su solubilidad en disolventes polares permite una ionización eficaz, favoreciendo los ataques nucleofílicos en síntesis orgánica. La estructura electrónica distintiva de la solución contribuye a su reactividad, convirtiéndola en un agente versátil en diversas vías químicas. | ||||||
p-Toluenesulfonic acid monohydrate | 6192-52-5 | sc-203343 sc-203343A | 500 g 3 kg | $65.00 $106.00 | ||
El ácido p-toluenosulfónico monohidratado actúa como un ácido fuerte, mostrando propiedades únicas gracias a su capacidad para formar ésteres sulfonados estables. Su alta polaridad facilita la disolución efectiva, mejorando las tasas de transferencia de protones en las reacciones. La capacidad del compuesto para donar protones fácilmente le permite catalizar diversas transformaciones orgánicas, mientras que su naturaleza hidrófila favorece las interacciones con sustratos polares. El resultado es una cinética de reacción acelerada y mejores rendimientos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Barium hydroxide octahydrate | 12230-71-6 | sc-202971 sc-202971A | 100 g 500 g | $40.00 $115.00 | ||
El hidróxido de bario octahidratado es una base fuerte conocida por su capacidad para disociarse en soluciones acuosas, generando iones de hidróxido que participan en diversas reacciones químicas. Su alta solubilidad aumenta su reactividad, lo que le permite neutralizar eficazmente los ácidos y participar en reacciones de precipitación. La estructura cristalina del compuesto contribuye a su estabilidad, mientras que su naturaleza higroscópica le permite absorber humedad, lo que influye en su comportamiento en distintos entornos. Esta interacción única con el agua puede afectar a las vías de reacción y a la cinética, convirtiéndolo en un reactivo versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
Copper(II) hydroxide | 20427-59-2 | sc-268779 | 100 g | $20.00 | ||
El hidróxido de cobre(II) es una base notable caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con diversos aniones, lo que influye en su reactividad en disolución. Su naturaleza anfótera le permite reaccionar tanto con ácidos como con bases, facilitando vías únicas en las reacciones de neutralización y precipitación. El compuesto exhibe un color azul distintivo, que puede servir como indicador de su presencia en mezclas. Además, su estructura en capas contribuye a su interacción con la luz, lo que afecta a sus propiedades ópticas en distintos entornos. | ||||||
Lithium hydroxide monohydrate | 1310-66-3 | sc-203111 sc-203111A sc-203111B sc-203111C | 25 g 500 g 2 kg 5 kg | $40.00 $300.00 $750.00 $2800.00 | ||
El hidróxido de litio monohidratado es una base fuerte conocida por su alta solubilidad en agua, lo que aumenta su reactividad en soluciones acuosas. Se disocia fácilmente para liberar iones de hidróxido, lo que favorece una rápida cinética de reacción con ácidos. La estructura cristalina del compuesto permite un enlace de hidrógeno eficaz, lo que influye en su estabilidad térmica y propiedades de hidratación. Su capacidad única para absorber dióxido de carbono lo hace importante en diversos procesos químicos, destacando su papel en la alteración eficaz de los niveles de pH. | ||||||
6-Des(diethanolamino)-6-chloro Dipyridamole | 54093-92-4 | sc-391628 | 10 mg | $330.00 | ||
El 6-Des(dietanolamino)-6-cloro Dipiridamol presenta características de base únicas gracias a su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas, en particular mediante enlaces de hidrógeno con los disolventes circundantes. Este compuesto demuestra una cinética de reacción distinta, facilitando los ataques nucleofílicos en varias vías químicas. Sus características estructurales contribuyen a mejorar la dinámica de solvatación, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos, convirtiéndola en una entidad notable en la química de bases. | ||||||
Theophyllidine Hydrochloride | 116131-08-9 | sc-391478 | 50 mg | $260.00 | ||
El clorhidrato de teofilidina presenta notables características básicas, en particular por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a sus exclusivos grupos funcionales de nitrógeno y oxígeno. Esto facilita las reacciones de transferencia de protones, aumentando su reactividad en diversos entornos químicos. Su solubilidad en soluciones acuosas permite una disociación eficiente, promoviendo equilibrios dinámicos. La conformación estructural del compuesto también influye en su interacción con otras moléculas, afectando a la cinética y las vías de reacción en sistemas complejos. | ||||||
3′,5′-Di-O-acetyl O6-Benzyl-2′-deoxyguanosine | 144640-75-5 | sc-391307 | 25 mg | $360.00 | ||
La 3′,5′-Di-O-acetil O6-Bencil-2′-desoxiguanosina presenta interesantes propiedades de base, principalmente por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables e interacciones de apilamiento π-π debido a su grupo bencílico aromático. Los grupos acetilo de este compuesto aumentan su lipofilia, lo que influye en su solubilidad y reactividad en entornos no polares. La presencia de la fracción desoxiguanosina permite interacciones específicas con nucleófilos, alterando potencialmente las vías de reacción y la cinética en sistemas bioquímicos. | ||||||
Methyl 4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylamino)pyrimidine-5-carboxylate | 160009-36-9 | sc-391351 | 5 mg | $360.00 | ||
El 4-(4-Fluorofenil)-6-isopropil-2-(metilamino)pirimidina-5-carboxilato de metilo presenta notables características básicas, principalmente a través de su grupo metilamino donador de electrones, que potencia la nucleofilia. El sustituyente fluorofenilo contribuye a unos efectos electrónicos únicos, que influyen en la reactividad y la estabilidad en diversos entornos. Su grupo isopropilo proporciona impedimentos estéricos, afectando a las interacciones moleculares y a la cinética de reacción, mientras que el núcleo pirimidínico facilita la coordinación con electrófilos, alterando potencialmente las vías mecanísticas. | ||||||