Estructura molecular de 8-Methoxy-2-tetralone, Número CAS: 5309-19-3
8-Methoxy-2-tetralone (CAS 5309-19-3)
Número de CAS:
5309-19-3
Peso Molecular:
176.21
Fórmula Molecular:
C11H12O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
8-Methoxy-2-tetralone es ligeramente soluble en agua pero altamente soluble en soluciones orgánicas como etanol, acetona y cloroformo. Se utiliza como una sustancia de referencia estándar para identificar y determinar su concentración en diferentes muestras. En estudios in vitro se observa que mejora la función de enzimas antioxidantes. Se postula que el 8-Methoxy-2-tetralone actúa al influir en varios procesos de señalización celular, particularmente en las vías del factor nuclear kappa-B y de la quinasa de proteínas activadas por mitógenos.
8-Methoxy-2-tetralone (CAS 5309-19-3) Referencias
- Reducción asimétrica de 2-tetralonas sustituidas por la alcohol deshidrogenasa secundaria de Thermoanaerobacter pseudoethanolicus | Bsharat, O., Musa, M. M., Vieille, C., Oladepo, S. A., Takahashi, M., & Hamdan, S. M. ChemCatChem. 9(8): 1487-1493.
- Novedosa transformación de metoxitetralonas durante la desmetilación con trifluoruro de boro eterato y anhídrido acético | Banerjee, A. K., Bedoya, L., Vera, W. J., Melean, C., Mora, H., Laya, M. S., & Alonso, M. Synthetic communications. 34(18): 3399-3408.
- Síntesis y caracterización de derivados monohidroxilados del 7H-dibenzo[c,g]carbazol. | Xue, WL. and Warshawsky, D. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 130-3. PMID: 1581529
- Derivados 2-(Alquilamino)tetralínicos: interacción con los sitios de unión de la serotonina 5-HT1A. | Naiman, N., et al. 1989. J Med Chem. 32: 253-6. PMID: 2521252
- Bloqueo irreversible de los sitios de unión del receptor 5-HT1A central por la sonda de fotoafinidad 8-metoxi-3'-NAP-amino-PAT. | Emerit, MB., et al. 1986. Eur J Pharmacol. 127: 67-81. PMID: 2944752
- Identificación de autorreceptores presinápticos de serotonina utilizando un nuevo ligando: 3H-PAT. | Gozlan, H., et al. Nature. 305: 140-2. PMID: 6225026
- 8-Hidroxi-2-(alquilamino)tetralinas y compuestos relacionados como agonistas centrales del receptor de la 5-hidroxitriptamina. | Arvidsson, LE., et al. 1984. J Med Chem. 27: 45-51. PMID: 6418888
- Síntesis de (+)-(R)- y (-)-(S)-trans-8-hidroxi-2-[N-n-propil-N-(3'-iodo-2'-propenil)] aminotetralina: nuevos ligandos del receptor 5-HT1A. | Zhuang, ZP., et al. 1995. Chirality. 7: 452-8. PMID: 7577352
- Agentes serotoninérgicos y dopaminérgicos de acción central. 2. Síntesis y relaciones estructura-actividad de derivados 2,3,3a,4,9,9a-hexahidro-1H-benz[f]indol. | Lin, CH., et al. 1993. J Med Chem. 36: 1069-83. PMID: 8097538
- 2-Amido-8-metoxitetralinas: una serie de agentes no indólicos similares a la melatonina. | Copinga, S., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2891-8. PMID: 8411005
- Agentes serotoninérgicos de acción central. Síntesis y relaciones estructura-actividad de derivados C-1- o C-3-sustituidos de 8-hidroxi-2-(di-n-propilamino)tetralina. | Lin, CH., et al. 1993. J Med Chem. 36: 671-82. PMID: 8459396
- Reducción asimétrica de β-tetralonas sustituidas por metoxi mediante hidrogenación por transferencia | Mogi, M., Fuji, K., & Node, M. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(23): 3715-3717.
- Síntesis estereoselectiva mediada por transaminasas de agonistas de los receptores de serotonina y melatonina | Baud, D., Tappertzhofen, N., Moody, T. S., Ward, J. M., & Hailes, H. C. 2022. Advanced Synthesis & Catalysis. 364(9): 1564-1572.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
8-Methoxy-2-tetralone, 1 g | sc-257018 | 1 g | $75.00 |