Date published: 2026-1-20

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8-M-PDOT (CAS 134865-70-6)

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Nombres Alternativos:
8-Methoxy-2-propionamidotetralin
Solicitud:
8-M-PDOT es un agonista del receptor de melatonina selectivo para el subtipo MEL-1B-R
Número de CAS:
134865-70-6
Peso Molecular:
233.31
Fórmula Molecular:
C14H19NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

8-M-PDOT es un compuesto de investigación utilizado principalmente en el estudio de los ritmos circadianos y la regulación del sueño. En entornos de laboratorio, se aplica para investigar el funcionamiento de los receptores de melatonina, ya que muestra una alta afinidad y selectividad hacia el subtipo de receptor de melatonina MT2. Al unirse a estos receptores, 8-M-PDOT permite a los investigadores dilucidar las vías de señalización y los roles fisiológicos que desempeñan los receptores de melatonina en la regulación de los ritmos circadianos. Los neurocientíficos utilizan este compuesto para comprender cómo la modulación de estos receptores afecta los patrones de sueño, proporcionando información sobre los posibles mecanismos de los trastornos del sueño. Además, debido a su especificidad, 8-M-PDOT es una herramienta valiosa en el mapeo de receptores, ayudando a identificar la distribución de receptores MT2 en varios tejidos.


8-M-PDOT (CAS 134865-70-6) Referencias

  1. Caracterización farmacológica de los receptores humanos recombinantes de melatonina mt(1) y MT(2).  |  Browning, C., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 877-86. PMID: 10696085
  2. La melatonina como protector eficaz contra la cardiotoxicidad inducida por la doxorrubicina.  |  Liu, X., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H254-63. PMID: 12063298
  3. Efecto protector de la melatonina en el infarto de miocardio.  |  Chen, Z., et al. 2003. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 284: H1618-24. PMID: 12679327
  4. Hiperactivación del esperma de hámster potenciada por la melatonina.  |  Fujinoki, M. 2008. Reproduction. 136: 533-41. PMID: 18715981
  5. Relojes circadianos en crustáceos: sistemas neuronales y celulares identificados.  |  Strauss, J. and Dircksen, H. 2010. Front Biosci (Landmark Ed). 15: 1040-74. PMID: 20515741
  6. Hacia la definición de los requisitos estereoquímicos de los antagonistas y agonistas parciales selectivos MT2 mediante el estudio de derivados de 4-fenil-2-propionamidotetralina.  |  Bedini, A., et al. 2011. J Med Chem. 54: 8362-72. PMID: 22047556
  7. La cafeína aumenta la función mitocondrial y bloquea la señalización de la melatonina a las mitocondrias en ratones y células con Alzheimer.  |  Dragicevic, N., et al. 2012. Neuropharmacology. 63: 1368-79. PMID: 22959965
  8. Papel putativo de las monoaminas en el mecanismo antidepresivo inducido por el bloqueo estriatal MT2.  |  Noseda, AC., et al. 2014. Behav Brain Res. 275: 136-45. PMID: 25218873
  9. Nuevas pruebas de la contribución del receptor de melatonina a la funcionalidad del esperma de carnero.  |  Gonzalez-Arto, M., et al. 2016. Reprod Fertil Dev. 28: 924-935. PMID: 25515626
  10. La melatonina suprime el dolor neuropático a través de vías dependientes e independientes de MT2 en las neuronas de los ganglios de la raíz dorsal de ratones.  |  Lin, JJ., et al. 2017. Theranostics. 7: 2015-2032. PMID: 28656058
  11. Participación de los receptores de melatonina MT3 en el efecto sinérgico de la melatonina sobre las acciones citotóxicas y apoptóticas evocadas por los quimioterápicos.  |  Pariente, R., et al. 2017. Cancer Chemother Pharmacol. 80: 985-998. PMID: 28956121
  12. Receptores de melatonina: ¿existen múltiples subtipos?  |  Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
  13. Se utilizan antagonistas del receptor de melatonina que diferencian los subtipos recombinantes Mel1a y Mel1b humanos para evaluar el perfil farmacológico del heterorreceptor presináptico ML1 de la retina de conejo.  |  Dubocovich, ML., et al. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 355: 365-75. PMID: 9089668

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

8-M-PDOT, 10 mg

sc-361091
10 mg
$138.00

8-M-PDOT, 50 mg

sc-361091A
50 mg
$570.00