Date published: 2025-9-8

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7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 115453-82-2)

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Nombres Alternativos:
Ethyl 4-(trifluoromethyl)umbelliferyl ether
Número de CAS:
115453-82-2
Peso Molecular:
258.19
Fórmula Molecular:
C12H9F3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 7-etoxi-4-(trifluorometil)cumarina es una sonda fluorescente. Se utiliza para detectar y medir la presencia de determinadas enzimas y especies reactivas del oxígeno en sistemas celulares y moleculares. El compuesto experimenta una reacción química específica con sus moléculas diana, lo que produce un cambio medible en la fluorescencia que puede cuantificarse y analizarse. El mecanismo de acción implica la interacción del compuesto con las moléculas diana, lo que provoca un cambio en sus propiedades fluorescentes.


7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 115453-82-2) Referencias

  1. Efectos de los fenoles de origen vegetal en la actividad del citocromo P450 2B1 del hígado de rata.  |  Huynh, HT. and Teel, RW. 2002. Anticancer Res. 22: 1699-703. PMID: 12168856
  2. Evaluación de sustratos de sonda del citocromo P450 utilizados habitualmente por la industria farmacéutica para estudiar las interacciones farmacológicas in vitro.  |  Yuan, R., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1311-9. PMID: 12433797
  3. Papel del CYP2B6 polimórfico humano en la bioactivación de la ciclofosfamida.  |  Xie, HJ., et al. 2003. Pharmacogenomics J. 3: 53-61. PMID: 12629583
  4. Estudios mecanísticos con CYP2B1 inactivado por N-bencil-1-aminobenzotriazol: efectos diferenciales sobre el metabolismo de 7-etoxi-4-(trifluorometil)cumarina, testosterona y benzfetamina.  |  Kent, UM., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 423: 277-87. PMID: 15001392
  5. Análisis bioquímico de una cepa de Tetranychus urticae Koch resistente al clorfenapir.  |  Van Leeuwen, T., et al. 2006. Pest Manag Sci. 62: 425-33. PMID: 16550506
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  7. Efectos de los inhibidores del citocromo P450 en la biotransformación de sustratos fluorogénicos por microsomas de hígado de rata macho adulta e isoformas del citocromo P450 de rata expresadas mediante ADNc.  |  Makaji, E., et al. 2010. Toxicol Sci. 113: 293-304. PMID: 19858067
  8. Cultivo a largo plazo de células hepáticas HepG2 encapsuladas en hidrogeles de alginato: estudio de la viabilidad celular, la morfología y el metabolismo de fármacos.  |  Lan, SF., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 1314-23. PMID: 20171269
  9. Investigación mediante mutagénesis dirigida al sitio del papel de los residuos del sitio no activo del citocromo P450 2B4 en las interacciones proteína-ligando basada en estructuras cristalinas de la enzima unida al ligando.  |  Wilderman, PR., et al. 2012. FEBS J. 279: 1607-20. PMID: 22051155
  10. Caracterización funcional de los citocromos P450 2B de la rata de los bosques del desierto Neotoma lepida.  |  Wilderman, PR., et al. 2014. Toxicol Appl Pharmacol. 274: 393-401. PMID: 24361551
  11. Análisis Estructura-Función de las Enzimas CYP2B de Mamíferos Utilizando Derivados de Cumarina 7-Sustituidos como Sondas: Utilidad de las Estructuras Cristalinas y la Modelización Molecular en la Comprensión del Metabolismo Xenobiótico.  |  Shah, MB., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 435-45. PMID: 26826176
  12. Ensayo Espectrofotométrico de la Superóxido Dismutasa Basado en la Reducción de Sales de Tetrazolio Altamente Hidrosolubles por la Xantina-Xantina Oxidasa.  |  Liu, J., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1997-2007. PMID: 26982502
  13. Relaciones dosis-respuesta para la inducción del citocromo P450 por el fenobarbital en la rata algodonera (Sigmodon hispidus).  |  Jones, CR., et al. 1998. Comp Biochem Physiol C Pharmacol Toxicol Endocrinol. 121: 197-203. PMID: 9972461

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, 50 mg

sc-239119
50 mg
$252.00