7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid (CAS 98105-79-4)

El ácido 7-cloro-6-fluoro-1-(4-fluorofenil)-1,4-dihidro-4-oxo-3-quinolinocarboxílico, un derivado sintético de la quinolona, es reconocido principalmente por su papel en la inhibición de la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas cruciales para la replicación, transcripción y reparación del ADN. El mecanismo de acción implica la unión del compuesto al complejo ADN-enzima, impidiendo así el superenrollamiento y desenrollamiento del ADN necesario para la replicación y otros procesos celulares. Esta inhibición conduce a la interrupción de la síntesis del ADN bacteriano y, en última instancia, provoca la muerte celular. En investigación, este compuesto se utiliza ampliamente para estudiar los mecanismos de acción de las quinolonas y la resistencia en poblaciones bacterianas. Los investigadores lo emplean para investigar las vías bioquímicas afectadas por la inhibición de la quinolona y para explorar las interacciones estructurales entre el fármaco y sus enzimas diana. Los estudios realizados con este compuesto han proporcionado información significativa sobre las mutaciones genéticas que confieren resistencia a las quinolonas, ayudando a explicar la base molecular de los mecanismos de resistencia en bacterias. Además, el ácido 7-cloro-6-fluoro-1-(4-fluorofenil)-1,4-dihidro-4-oxo-3-quinolinecarboxílico se utiliza en biología estructural para determinar las estructuras cristalinas de los complejos enzima-fármaco, lo que mejora la comprensión de la unión y la actividad de los fármacos. El papel de este compuesto en la investigación se extiende al desarrollo de nuevos derivados de quinolona con eficacia mejorada y resistencia reducida, contribuyendo al campo más amplio de la investigación antimicrobiana.