Date published: 2025-10-26

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7-Aminoflavone (CAS 15847-18-4)

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Número de CAS:
15847-18-4
Pureza:
97%
Peso Molecular:
237.25
Fórmula Molecular:
C15H11NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

7-Aminoflavone (7-AF) es un compuesto flavonoide derivado de varias plantas. Estudios han explorado los efectos inhibitorios de 7-Aminoflavone en el crecimiento de bacterias, hongos y virus específicos. El mecanismo preciso de acción detrás de las actividades biológicas de 7-Aminoflavone aún no está completamente elucidado. Sin embargo, se postula que 7-Aminoflavone ejerce sus efectos al modular la actividad de enzimas y proteínas clave involucradas en la regulación del crecimiento celular, la apoptosis y la expresión de genes.


7-Aminoflavone (CAS 15847-18-4) Referencias

  1. Propiedades citotóxicas de las titanocenilamidas en la línea celular de cáncer de mama mcf-7.  |  Gao, LM. and Meléndez, E. 2010. Met Based Drugs. 2010: 286298. PMID: 20454639
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  3. Evaluación de la relación estructura-actividad de los flavonoides como antioxidantes y tóxicos de las larvas de pez cebra.  |  Chen, YH., et al. 2012. Food Chem. 134: 717-24. PMID: 23107683
  4. Polímeros mesoporosos covalentes de imina basados en triazina como soportes sólidos para reacciones de N-arilación de acoplamiento cruzado Chan-Lam mediadas por cobre.  |  Puthiaraj, P. and Pitchumani, K. 2014. Chemistry. 20: 8761-70. PMID: 24938420
  5. Potencial Antifeedante de Insectos del Xantohumol, el Isoxantohumol y sus Derivados.  |  Stompor, M., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 6749-56. PMID: 26176501
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  7. Conversión escalonada de flavonoides mediante dioxigenasas y deshidrogenasas de ingeniería: Caracterización de nuevos productos de biotransformación.  |  Overwin, H., et al. 2015. Enzyme Microb Technol. 81: 63-71. PMID: 26453473
  8. Síntesis, lipofilia y efectos citotóxicos de nuevos complejos de areno de rutenio(II) con derivados de cromona.  |  Pastuszko, A., et al. 2016. J Inorg Biochem. 159: 133-41. PMID: 26986980
  9. Síntesis de pirroles fusionados que contienen 4-hidroxicumarinas mediante reacciones regioselectivas multicomponente libres de metales.  |  Mishra, R., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3289-3302. PMID: 29667668
  10. Síntesis y evaluación biológica de nuevos híbridos flavona/triazol/benzimidazol y heterociclos anulados flavona/isoxazol como agentes antiproliferativos y antimicobacterianos.  |  Rao, YJ., et al. 2018. Mol Divers. 22: 803-814. PMID: 29869169
  11. Biotransformaciones de Flavonas y una Isoflavona (Daidzeína) en Cultivos de Hongos Filamentosos Entomopatógenos.  |  Dymarska, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29874813
  12. Síntesis y actividades citotóxicas de complejos diamínicos organometálicos de Ru(II).  |  Kavukcu, SB., et al. 2020. Bioorg Chem. 99: 103793. PMID: 32278205
  13. Los fluoróforos polimetínicos infrarrojos de onda corta emparejados con láseres de excitación permiten obtener imágenes in vivo multicolores no invasivas en tiempo real.  |  Cosco, ED., et al. 2020. Nat Chem. 12: 1123-1130. PMID: 33077925
  14. El papel de HIF-1α en la radiosensibilidad y los efectos secundarios inducidos por la radiación en condiciones de hipoxia.  |  Zhang, J., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 637454. PMID: 33869184
  15. Efecto citotóxico, generación de especies reactivas de oxígeno/nitrógeno y propiedades electroquímicas de complejos de Cu(ii) en comparación con complejos de medio-sandwich de Ru(ii) con derivados de aminocromona.  |  Mucha, P., et al. 2019. RSC Adv. 9: 31943-31952. PMID: 35530753

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Aminoflavone, 1 g

sc-227111
1 g
$41.00