Date published: 2025-9-12

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7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid (CAS 79349-82-9)

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Nombres Alternativos:
(6R,7R)-7-Amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid; (6R-trans)-7-Amino-3-ethenyl-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
Solicitud:
7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid es el ácido 7-amino-3-vinil-3-cefem-4-carboxílico es un intermediario clave en la síntesis de compuestos de cefalosporina.
Número de CAS:
79349-82-9
Peso Molecular:
226.25
Fórmula Molecular:
C9H10N2O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 7-amino-3-vinil-3-cefem-4-carboxílico es un intermediario clave en la síntesis de varios antibióticos de cefalosporina. En su mecanismo de acción interviene el anillo betalactámico, que imita la fracción D-Ala-D-Ala de los precursores del peptidoglicano, lo que le permite unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBP) e inhibirlas. Esta inhibición impide la reticulación de los filamentos de peptidoglicano, esencial para la integridad de la pared celular bacteriana, lo que provoca la lisis y la muerte de la célula. En investigación, el ácido 7-amino-3-vinil-3-cefem-4-carboxílico se utiliza para estudiar las vías bioquímicas implicadas en la resistencia a los antibióticos betalactámicos, en particular el papel de las PBP y las betalactamasas. Los investigadores emplean este compuesto para estudiar las relaciones estructura-actividad de las cefalosporinas, optimizando las propiedades antibióticas mediante la modificación de las posiciones 3-vinilo y 7-amino. Este trabajo ayuda a desarrollar nuevos derivados de la cefalosporina con mayor eficacia y resistencia a las betalactamasas. Además, sirve como compuesto modelo en el estudio de la síntesis y funcionalización de antibióticos betalactámicos, contribuyendo a una comprensión más amplia de la acción antibiótica y los mecanismos de resistencia.


7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid (CAS 79349-82-9) Referencias

  1. Aislamiento, elucidación estructural y caracterización de impurezas en Cefdinir.  |  Rao, KV., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 43: 1476-82. PMID: 17174507
  2. Una visión general de las rutas clave de los productos farmacéuticos heterocíclicos de anillos de 5 miembros más vendidos.  |  Baumann, M., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 442-95. PMID: 21647262
  3. Un Derivado 3-Vinil Cephem, un Intermedio Útil en la Síntesis de Antibióticos Cepham, de Aspergillus awamori Asociado con la Fruta del Plátano.  |  Bandara, HM., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 1663-6. PMID: 26669099
  4. Aplicación y síntesis del anillo tiazol en fármacos aprobados clínicamente.  |  Niu, ZX., et al. 2023. Eur J Med Chem. 250: 115172. PMID: 36758304
  5. Síntesis, Anti-bacterianas, Analgésico y Anti-inflamatorio de las Actividades de Algunos de los Nuevos Biológicamente Importantes Indazole Derivados de[J].  |  Farooqui M, Ali N A S, Zaheer Z,. 2010,. International Journal of Drug Design & Discovery,. 1:: 314-324.
  6. Validada la estabilidad de indicación de HPTLC método para la cefixima y azitromicina preparativa aislamiento, identificación y caracterización de los productos de degradación[J].  |  Gawande V T, Bothara K G, Satija C O. 2018. Acta Chromatographica,., 30(4):: 212-218.
  7. Síntesis catalizada por metales y no metales de heterociclos S, N de cinco miembros[J].  |  Kaur N, Jangid N K, Sharma V. 2018,. Journal of Sulfur Chemistry,. 39(2):: 193-236.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid, 100 mg

sc-394174
100 mg
$360.00