Date published: 2025-9-13

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6-Methoxytryptamine (CAS 3610-36-4)

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Nombres Alternativos:
3-(2-Aminoethyl)-6-methoxyindole
Solicitud:
6-Methoxytryptamine es un 6-metoxi indol de la familia de las triptaminas
Número de CAS:
3610-36-4
Peso Molecular:
190.24
Fórmula Molecular:
C11H14N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 6-metoxitriptamina es un compuesto químico que funciona como agonista de los receptores de serotonina en aplicaciones experimentales. Interactúa con los receptores de serotonina del cerebro y otros tejidos, modulando su actividad e influyendo en diversos procesos fisiológicos. A nivel molecular, la 6-Metoxitriptamina se une a subtipos específicos de receptores de serotonina, desencadenando cascadas de señalización intracelular y alterando las respuestas celulares. El modo de acción de la 6-metoxitriptamina implica la activación de los receptores de serotonina, lo que provoca efectos secundarios en la neurotransmisión, la regulación del estado de ánimo y otras funciones biológicas. En su desarrollo, la 6-metoxitriptamina se utiliza para investigar el papel de los receptores de serotonina en diversas condiciones fisiológicas y patológicas, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares subyacentes a estos procesos. Su capacidad para dirigirse selectivamente a los receptores de serotonina la hace útil para estudiar las vías de señalización implicadas en la neurotransmisión y el comportamiento.


6-Methoxytryptamine (CAS 3610-36-4) Referencias

  1. La búsqueda de sustratos endógenos revela que CYP2D6 es una 5-metoxindoltilamina O-demetilasa.  |  Yu, AM., et al. 2003. Pharmacogenetics. 13: 307-19. PMID: 12777961
  2. Influencia inhibidora de las inyecciones de melatonina a última hora de la tarde y acción contrainhibidora de los gránulos que contienen melatonina sobre el proceso de crecimiento tiroideo en ratas Wistar macho: comparación con los efectos de otras sustancias indólicas.  |  Wajs, E. and Lewiński, A. 1992. J Pineal Res. 13: 158-66. PMID: 1287191
  3. Fotocicloadición intramolecular en tándem-retrofragmentación de Mannich como vía para la obtención de espiro[pirrolidina-3,3'-oxindoles]. Síntesis total de (+/-)-coerulescina, (+/-)-horsfilina, (+/-)-elacomina y (+/-)-6-deoxielacomina.  |  White, JD., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3569-77. PMID: 20429523
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  5. Síntesis total enantioselectiva de (+)-reserpina.  |  Rajapaksa, NS., et al. 2013. Org Lett. 15: 706-9. PMID: 23331099
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  9. Síntesis y Estudio Antibacteriano de Nuevos Derivados de Harmina y Derivados de Tetrahidro-β-Carbolina In Vitro.  |  Liang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566239
  10. Síntesis enantioselectiva de alcaloides de yohimbina: Proving Grounds for New Catalytic Transformations.  |  Miller, ER. and Scheidt, KA. 2022. Synthesis (Stuttg). 54: 1217-1230. PMID: 36187077
  11. Síntesis Total Asimétrica Divergente de (-)-Voacafricinas A y B.  |  Andres, R., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202301517. PMID: 36825653
  12. Participación de las enzimas del citocromo P450 en el metabolismo del triptófano.  |  Haduch, A., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 37233670

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-Methoxytryptamine, 100 mg

sc-254891
100 mg
$61.00

6-Methoxytryptamine, 250 mg

sc-254891A
250 mg
$132.00