Date published: 2025-9-11

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6-Mercapto-1-hexanol (CAS 1633-78-9)

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Nombres Alternativos:
6-MERCAPTOHEXAN-1-OL
Número de CAS:
1633-78-9
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
134.24
Fórmula Molecular:
C6H14OS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

6-Mercapto-1-hexanol (6-MH) es un compuesto orgánico versátil que pertenece a la familia de los alcoholes. Es un líquido incoloro y soluble en agua con un ligero olor, caracterizado por un punto de ebullición de 130°C. Con su amplia gama de aplicaciones en bioquímica, química y farmacología, 6-MH sirve como una herramienta valiosa en la investigación científica. Se utiliza como reactivo para sintetizar varios compuestos, como agente estabilizante para proteínas y como herramienta de investigación para estudiar procesos bioquímicos. En experimentos de laboratorio, 6-MH ayuda a comprender los mecanismos de los medicamentos, así como a dilucidar los impactos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos en células y organismos. Además, contribuye a la exploración de la estructura y función de las proteínas, la participación de enzimas en las vías bioquímicas y los efectos de los medicamentos en el sistema inmunológico. La acción estabilizadora del 6-Mercapto-1-hexanol en las proteínas se logra mediante la formación de enlaces disulfuro entre residuos de cisteína, mejorando la estabilidad de las proteínas. Además, este compuesto puede modular la actividad de enzimas y otras proteínas actuando como un inhibidor competitivo. Dependiendo de la concentración y el tipo de receptor, 6-Mercapto-1-hexanol también puede actuar como un agonista o antagonista, lo que proporciona una mayor versatilidad en sus aplicaciones.


6-Mercapto-1-hexanol (CAS 1633-78-9) Referencias

  1. Funcionalización directa del grupo hidroxilo del ligando 6-mercapto-1-hexanol (MCH) unido a nanoclusters de oro.  |  Tan, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 21690-3. PMID: 17064127
  2. Microscopía de efecto túnel de barrido in situ sobre el proceso dinámico de sustitución del coroneno sobre au (111) por 6-mercapto-1-hexanol.  |  Wu, S. and Zhang, B. 2009. Langmuir. 25: 1385-92. PMID: 19113818
  3. Funcionalización tiol de monómeros de éster acrílico catalizada por cutinasa de Humicola insolens inmovilizada.  |  Kazenwadel, C., et al. 2012. Enzyme Microb Technol. 51: 9-15. PMID: 22579385
  4. Un biosensor impedimétrico sensible y sin etiqueta basado en una sonda adjunta.  |  Zhang, XY., et al. 2013. Anal Chim Acta. 776: 11-6. PMID: 23601275
  5. Biosensor de efecto de campo basado en aptámeros para la detección de tenofovir.  |  Aliakbarinodehi, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 44409. PMID: 28294122
  6. Polimerizaciones quimioselectivas de apertura en anillo.  |  Zhu, N., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3734. PMID: 29487371
  7. Una matriz de microelectrodos con rendimiento reproducible muestra pérdida de consistencia tras la funcionalización con una capa autoensamblada de 6-mercapto-1-hexanol.  |  Corrigan, DK., et al. 2018. Sensors (Basel). 18: PMID: 29890722
  8. Detección ultratraza de antibióticos mediante transistores de efecto de campo basados en aptámeros/grafeno.  |  Chen, X., et al. 2019. Biosens Bioelectron. 126: 664-671. PMID: 30530212
  9. Determinación electroforética capilar de iones de metales pesados utilizando ácido 11-mercaptoundecanoico y nanopartículas de oro cofuncionalizadas con 6-mercapto-1-hexanol como sonda colorimétrica.  |  Bi, J., et al. 2019. J Chromatogr A. 1594: 208-215. PMID: 30772060
  10. Espectroscopia de impedancia electroquímica para la cuantización de la Metaloproteinasa-14 de matriz basada en péptidos inhibidores de su homodimerización y heterodimerización.  |  Ma, F., et al. 2019. Talanta. 205: 120142. PMID: 31450394
  11. Detección altamente selectiva y sensible de glutamato mediante un aptasensor electroquímico.  |  Wu, C., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 1609-1622. PMID: 34783880
  12. Modificación superficial de nanopartículas de oro con 6-mercapto-1-hexanol para facilitar la conjugación dual de protoporfirina IX y ácido fólico para mejorar la internalización fotoquímica dirigida.  |  Imanparast, A., et al. 2022. Iran J Basic Med Sci. 25: 970-979. PMID: 36159333
  13. Biosensor Electroquímico para la Determinación de Anticuerpos Específicos contra la Proteína Espiga del SARS-CoV-2.  |  Zukauskas, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36614164

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-Mercapto-1-hexanol, 5 ml

sc-252298
5 ml
$87.00

6-Mercapto-1-hexanol, 25 ml

sc-252298A
25 ml
$293.00