Date published: 2025-9-13

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6-Fluoro-DL-tryptophan (CAS 7730-20-3)

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Nombres Alternativos:
DL-2-Amino-3-(6-fluoroindolyl)propionic acid; H-6-Fluoro-DL-Trp-OH
Solicitud:
6-Fluoro-DL-tryptophan es un inhibidor de la síntesis de serotonina (5-HT)
Número de CAS:
7730-20-3
Peso Molecular:
222.22
Fórmula Molecular:
C11H11FN2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

6-Fluoro-DL-tryptophan es un compuesto utilizado en el campo de la biología química para investigar la estructura y dinámica de las proteínas. Al introducir un átomo de flúor en la porción de triptófano, los investigadores pueden seguir el comportamiento de este aminoácido modificado utilizando la espectroscopia de RMN de 19F, que ofrece un alto grado de sensibilidad y especificidad. Este derivado fluorado es particularmente útil en el estudio del plegamiento y la función de las proteínas donde el triptófano juega un papel crítico, así como en la comprensión de las complejidades de las interacciones enzima-sustrato. También se emplea en estudios de la conformación de péptidos y proteínas, ya que la introducción de un átomo de flúor puede alterar sutilmente la bioactividad y estabilidad de la molécula, proporcionando datos valiosos sobre la importancia de los residuos de triptófano en los sistemas biológicos. Además, 6-Fluoro-DL-tryptophan sirve como una herramienta para investigar los mecanismos de acción de análogos de triptófano en diversas vías metabólicas, ofreciendo una visión de los complejos procesos de biosíntesis y degradación de aminoácidos.


6-Fluoro-DL-tryptophan (CAS 7730-20-3) Referencias

  1. Inducción de la actividad de la antranilato sintasa por elicitores en la avena.  |  Matsukawa, T., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 121-8. PMID: 11926523
  2. Utilización de la biosíntesis peptídica dirigida por inteínas para mejorar la estabilidad sérica y la bioactividad de un péptido inhibidor de la gelatinasa.  |  Björklund, M., et al. 2003. Comb Chem High Throughput Screen. 6: 29-35. PMID: 12570750
  3. Unión a la albúmina y captación cerebral del 6-fluoro-DL-triptófano: competencia con el L-triptófano.  |  Chanut, E., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 2082-5. PMID: 1449526
  4. Cuantificación de la expresión de proteínas en un sistema libre de células: Detección eficaz de los rendimientos y RMN 19F para identificar la proteína plegada.  |  Neerathilingam, M., et al. 2005. J Biomol NMR. 31: 11-9. PMID: 15692735
  5. Expresión de la compstatina en Escherichia coli: la incorporación de aminoácidos no naturales potencia su actividad.  |  Katragadda, M. and Lambris, JD. 2006. Protein Expr Purif. 47: 289-95. PMID: 16406678
  6. Promiscuidad de sustrato de las preniltransferasas de dipéptidos cíclicos de Aspergillus fumigatus (signo de sección).  |  Zou, H., et al. 2009. J Nat Prod. 72: 44-52. PMID: 19113967
  7. Evaluación del intercambio químico en la solución de triptófano-albúmina mediante el análisis de dispersión de relajación transversal multicomponente (19)F.  |  Lin, PC. 2015. J Biomol NMR. 62: 121-7. PMID: 25900068
  8. La triptófano hidroxilasa 2 como diana terapéutica para trastornos psiquiátricos: enfoque en modelos animales.  |  Kulikova, EA. and Kulikov, AV. 2019. Expert Opin Ther Targets. 23: 655-667. PMID: 31216212
  9. Separación cromatográfica líquida directa de racematos con una fase enlazada de alfa-ciclodextrina.  |  Armstrong, DW., et al. 1987. Anal Chem. 59: 2594-6. PMID: 3688447
  10. Cepas mutantes de Escherichia coli K-12 con mayor sensibilidad al 5-metiltriptófano.  |  Kuhn, JC., et al. 1972. J Bacteriol. 112: 93-101. PMID: 4404059
  11. Nuevo enfoque para la producción de triptófano por Escherichia coli: manipulación genética de plásmidos compuestos in vitro.  |  Aiba, S., et al. 1982. Appl Environ Microbiol. 43: 289-97. PMID: 7036897
  12. Metabolismo del 6-fluoro-DL-triptófano y sus efectos específicos en la vía serotoninérgica del cerebro de rata.  |  Chanut, E., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1049-57. PMID: 7681671
  13. La 6-fluoro-serotonina como sustrato del transportador neuronal de serotonina.  |  Chanut, E., et al. 1994. J Neural Transm Gen Sect. 96: 105-12. PMID: 7857594

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-Fluoro-DL-tryptophan, 250 mg

sc-281490
250 mg
$105.00

6-Fluoro-DL-tryptophan, 500 mg

sc-281490A
500 mg
$202.00