Date published: 2025-11-3

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6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (CAS 49716-18-9)

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Número de CAS:
49716-18-9
Peso Molecular:
167.63
Fórmula Molecular:
C9H10ClN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 6-cloro-1,2,3,4-tetrahidroquinolina es un compuesto químico caracterizado por un esqueleto de tetrahidroquinolina con un átomo de cloro sustituido en la sexta posición. Esta estructura forma parte de una clase más amplia de derivados de la quinoleína, conocidos por sus propiedades aromáticas heterocíclicas, que implican una fusión de anillos de benceno y piridina. La adición de un átomo de cloro altera significativamente las propiedades electrónicas de la molécula, aumentando su reactividad y sus posibles interacciones con diversos sistemas biológicos y químicos. En el campo de la investigación química, este compuesto es especialmente apreciado por su papel como componente básico en la síntesis orgánica. Los investigadores utilizan la 6-cloro-1,2,3,4-tetrahidroquinolina para sintetizar estructuras quinolínicas más complejas y otros compuestos heterocíclicos que presentan comportamientos químicos únicos debido a la presencia del átomo de cloro, que puede actuar como un buen grupo saliente o participar en reacciones de sustitución electrofílica. Su uso se extiende a los estudios en ciencia de materiales, sobre todo en el desarrollo de diodos orgánicos emisores de luz (OLED) y otros dispositivos electrónicos, donde interesan su estabilidad y sus propiedades conductoras. Además, sus interacciones con diversos metales y materiales orgánicos se exploran en la síntesis de compuestos de coordinación novedosos, contribuyendo a avances en catálisis y química medioambiental.


6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (CAS 49716-18-9) Referencias

  1. Diseño y síntesis de un agente antitusígeno metabólicamente estable y potente, un nuevo antagonista del receptor opioide delta, TRK-851.  |  Sakami, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7956-67. PMID: 18701308
  2. Los inhibidores potentes y selectivos de HDAC6 basados en tioles promueven la acetilación de la tubulina y la función supresora de las células reguladoras T.  |  Segretti, MC., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1156-61. PMID: 26617971
  3. Hidrogenación de transferencia catalizada por complejo de iridio de N-heteroarenos y síntesis asimétrica tentativa.  |  Ouyang, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 10415-10427. PMID: 34056194
  4. Catalizador Ir/α-MoC atómicamente disperso con alta carga metálica y estabilidad térmica para la reacción de hidrogenación promovida por agua.  |  Li, S., et al. 2022. Natl Sci Rev. 9: nwab026. PMID: 35111329
  5. Deshidrogenación oxidativa aeróbica sin aditivos de N-heterociclos bajo catálisis por compuestos de hidróxido estratificado de NiMn  |  Zhou, W., Tao, Q., Cao, X., Qian, J., Xu, J., He, M.,.. & **ao, J. 2018. Journal of catalysis. 361: 1-11.
  6. Reducción catalizada por Cu de azaarenos y nitroaromáticos con ácido diborónico como reductor  |  Pi, D., Zhou, H., Zhou, Y., Liu, Q., He, R., Shen, G., & Uozumi, Y. 2018. Tetrahedron. 74(17): 2121-2129.
  7. Nanoplacas bidimensionales porosas de carbono dopadas con N derivadas de biomasa y soportadas por rutenio como catalizadores eficaces para la hidrogenación selectiva de quinolinas en condiciones suaves  |  Cao, Y., Ding, L., Qiu, Z., & Zhang, H. 2020. Catalysis Communications. 143: 106048.
  8. FexC mejora la actividad catalítica de FeNx en la deshidratación oxidativa de N-heterociclos  |  Sun, S., Liu, Z., Yang, F., Qiu, T., Wang, M., Feng, A.,.. & Li, Y. 2022. Green Chemical Engineering. 3(4): 349-358.
  9. Catalizador de níquel estable en el aire para la hidrogenación de compuestos orgánicos  |  Subotin, V. V., Ivanytsya, M. O., Terebilenko, A. V., Yaremov, P. S., Pariiska, O. O., Akimov, Y. M.,.. & Kolotilov, S. V. 2023. Catalysts. 13(4): 706.
  10. Modulación con sílice de catalizadores de níquel Raney para la hidrogenación selectiva  |  Lv, Y., Wang, H., Wu, H., Luo, Q., Wang, L., & **ao, F. S. 2023. Precision Chemistry. 1(5): 309-315.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 250 mg

sc-351324
250 mg
$154.00

6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1 g

sc-351324A
1 g
$428.00