Date published: 2025-10-13

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6-Bromo-1-hexanol (CAS 4286-55-9)

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Nombres Alternativos:
Hexamethylene bromohydrin
Solicitud:
6-Bromo-1-hexanol es un producto para la investigación proteómica
Número de CAS:
4286-55-9
Peso Molecular:
181.07
Fórmula Molecular:
C6H13BrO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 6-bromo-1-hexanol, también denominado 6-bromohexanol, es un compuesto orgánico de la clase de los bromoalcoholes, que constituye un valioso recurso en la investigación proteómica. Actúa como reactivo para sintetizar diversos compuestos orgánicos, incluidos productos farmacéuticos, aromatizantes, fragancias, polímeros bromados, poliésteres bromados y productos bioquímicos como ácidos grasos bromados, esteroides y péptidos. Aunque el mecanismo de acción exacto del 6-bromo-1-hexanol no está totalmente dilucidado, su reactividad se atribuye al átomo de bromo que contiene la molécula. Este átomo de bromo actúa como nucleófilo, iniciando el ataque al sustrato y generando un ion bromonio, que puede sufrir diversas reacciones en función de las condiciones de reacción. Los efectos bioquímicos y fisiológicos del 6-bromo-1-hexanol aún se están investigando, y los estudios actuales han revelado su impacto multifacético en los organismos. En particular, ha mostrado propiedades de inhibición enzimática, induce la muerte celular y puede impedir la síntesis de proteínas. Además, se ha observado que el 6-bromo-1-hexanol influye en la expresión génica, sobre todo en la de los genes que regulan el crecimiento y la diferenciación celular. En la actualidad se sigue investigando el alcance de sus efectos, lo que permitirá comprender su importancia en diversos procesos biológicos.


6-Bromo-1-hexanol (CAS 4286-55-9) Referencias

  1. Síntesis del ácido 9,9,9-trideutero-1,4-dihidroxinonano mercaptúrico (d3-DHN-MA), un patrón interno útil para el análisis de orina DHN-MA.  |  Chantegrel, B., et al. 2002. Lipids. 37: 1013-8. PMID: 12530562
  2. Estudio de la densidad superficial de sustancias tensioactivas mediante la medición de la estructura fina por absorción de rayos X de reflexión total.  |  Kashimoto, K., et al. 2006. Langmuir. 22: 8403-8. PMID: 16981755
  3. Sistemas de mando molecular de superficie libre para la fotoalineación de materiales cristalinos líquidos.  |  Fukuhara, K., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3320. PMID: 24534881
  4. Cucurbit[6]uril en combinación con líquido iónico de guanidinio como nuevo tipo de fase estacionaria para cromatografía capilar de gases.  |  Wang, L., et al. 2014. J Chromatogr A. 1334: 112-7. PMID: 24560922
  5. Un método sencillo para la conversión de cloruros de alquilo primarios en los bromuros correspondientes  |  James H. Babler and & Kenneth P. Spina. 1984. Synthetic Communications. 14(14): 1313-1319.
  6. Síntesis, evaluación e incorporación en liposomas de derivados 4-funcionalizados de-2,5-difeniloxazol para su aplicación en ensayos de proximidad de centelleo  |  MC McCairn, SJ Culliford, RZ Kozlowski. 2004. Tetrahedron Letters. 45(10): 2163-2166.
  7. Efecto de la estructura catiónica en las propiedades electroquímicas y térmicas de polímeros conductores iónicos obtenidos a partir de líquidos iónicos polimerizables  |  W Ogihara, S Washiro, H Nakajima, H Ohno. 2006. Electrochimica Acta. 51(13): 2614-2619.
  8. Poliésteres de Imidazolio: Relaciones estructura-propiedades en comportamiento térmico, conductividad iónica y morfología  |   and Minjae Lee, U. Hyeok Choi, David Salas-de la Cruz, Anuj Mittal, Karen I. Winey, Ralph H. Colby, Harry W. Gibson. 2011. Advanced Functional Materials. 21(4): 708-717.
  9. Síntesis y propiedades físicas de polímeros perfluorados altamente ramificados a partir de monómeros AB y AB2  |  Matthew J. Quast, Aaron D. Argall, Cassandra J. Hager, Anja Mueller. 2015. Journal of Polymer Science. 53(16): 1880-1894.
  10. Síntesis de un monómero líquido iónico polimerizable y su caracterización  |  Jagannath Sardar, Uno Mäeorg, Illia Krasnou, Vikram Baddam, Viktoria Gudkova, Andres Krumme, Natalja Savest, Elvira Tarasova and Mihkel Viirsalu. 2015. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 111: 16–18.
  11. Un polímero funcionalizado con azobenceno que responde a la luz visible: Síntesis, autoensamblaje y propiedades fotoresponsivas  |   and Guojie Wang, Dong Yuan, Tingting Yuan, Jie Dong, Ning Feng, Guoxiang Han. 2015. Journal of Polymer Science. 53(23): 2768-2775.
  12. Síntesis total y convergente de (7Z,11Z,13E)-7,11,13-Hexadecatrienal, el principal componente de la feromona sexual del minador de los cítricos, Phyllocnistis citrella  |  R Awalekar, P Mohire, N Valekar, S Usmani. 2020. Chemical Data Collections. 30: 100567.
  13. Síntesis continua de bromoalquilglucósidos por glucosilación de Fischer en un microreactor  |  , et al. 2022. Journal of Flow Chemistry. 12: 9–15.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-Bromo-1-hexanol, 5 g

sc-239090
5 g
$90.00

6-Bromo-1-hexanol, 100 g

sc-239090A
100 g
$210.00

6-Bromo-1-hexanol, 500 g

sc-239090B
500 g
$643.00

6-Bromo-1-hexanol, 1 kg

sc-239090C
1 kg
$1061.00