Date published: 2025-9-9

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5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6)

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Nombres Alternativos:
3β-Hydroxy-5α-Androstane
Solicitud:
5α-Androstan-3β-ol es un MB67 (mCAR, receptor constitutivo de androstano)
Número de CAS:
1224-92-6
Peso Molecular:
276.46
Fórmula Molecular:
C19H32O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5α-Androstan-3β-ol es un compuesto de interés en el campo de la bioquímica y la química orgánica, principalmente por su similitud estructural con importantes esteroides biológicos. En investigación, se utiliza como material de partida o intermedio en la síntesis de diversos análogos y derivados de esteroides. Su estructura proporciona un andamiaje que puede modificarse químicamente para producir nuevos compuestos para el estudio de la actividad y la función de los esteroides. Además, el 5α-Androstan-3β-ol se utiliza en el estudio de las interacciones enzima-sustrato, en particular con enzimas que intervienen en el metabolismo y la biosíntesis de esteroides. La investigación sobre este compuesto contribuye a comprender mejor los mecanismos por los que los esteroides se procesan y regulan dentro de los sistemas biológicos. Además, se aplica en el desarrollo de métodos para la síntesis de estructuras esteroidales complejas que podrían tener implicaciones para el diseño de nuevas moléculas con propiedades específicas relevantes para las ciencias de los materiales.


5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6) Referencias

  1. Estándares isotópicos de esteroides para cromatografía de gases-espectrometría de masas de relación isotópica por combustión (GCC-IRMS).  |  Zhang, Y., et al. 2009. Steroids. 74: 369-78. PMID: 18992268
  2. Desafíos en la predicción de interacciones ligando-receptor de proteínas promiscuas: el receptor nuclear PXR.  |  Ekins, S., et al. 2009. PLoS Comput Biol. 5: e1000594. PMID: 20011107
  3. Exploración de la actividad de un canal de anfotericina B mediante modificadores dipolares de membrana.  |  Ostroumova, OS., et al. 2012. PLoS One. 7: e30261. PMID: 22276169
  4. Reducción del potencial dipolar de las bicapas que contienen esteroles inducida por la floretina.  |  Ostroumova, OS., et al. 2013. J Membr Biol. 246: 985-91. PMID: 24129663
  5. Cromatografía de gases capilar con espectrometría de masas de ionización química negativa en la identificación de esteroides olorosos formados en estudios metabólicos de los sulfatos de androsterona, DHA y 5-alfa-androst-16-en-3beta-ol con aislados bacterianos axilares humanos.  |  Gower, DB., et al. 1997. J Steroid Biochem Mol Biol. 63: 81-9. PMID: 9449209

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5α-Androstan-3β-ol, 50 mg

sc-252281
50 mg
$228.00