52 kDa Ro/SSA Anticuerpo (E-11): sc-48430

Los autoantígenos Ro son de importancia clínica porque se encuentran anticuerpos dirigidos contra ellos en la mayoría de los pacientes con síndrome de Sjögren primario, lupus eritematoso cutáneo subagudo (LEC), lupus eritematoso neonatal, lupus eritematoso ANA-negativo y enfermedad similar al lupus eritematoso sistémico secundario a deficiencia homocigota de C2 o C4 complemento. Ro/SSA es una ribonucleoproteína que se une a autoanticuerpos en el 35 al 50% de los pacientes con LEC y en hasta el 97% de los pacientes con síndrome de Sjögren. La partícula Ro/SSA consiste en una sola proteína inmunorreactiva unida de forma no covalente con una de las cuatro pequeñas moléculas de ARN. La mayoría de los sueros positivos para anti-Ro/SSA detectan no solo la proteína principal, sino también una proteína Ro/SSA más pequeña. Los genes que codifican las proteínas más pequeñas y más grandes se encuentran en los cromosomas humanos 11p15.5 y 1q31, respectivamente. La/SSB es una proteína autoinmune de unión al ARN que juega un papel en la transcripción de la ARN polimerasa III y fue originalmente definida por su reactividad con autoanticuerpos de pacientes con síndrome de Sjögren y lupus eritematoso sistémico.

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52 kDa Ro/SSA Anticuerpo (E-11) Referencias:

1. El autoanticuerpo contra la región de la cremallera de leucina de la Ro/SSA de 52 kDa se une a la Ro/SSA nativa de 60 kDa: identificación de un epítopo terciario con componentes de la Ro/SSA de 60 kDa y de la Ro/SSA de 52 kDa.  |  Kurien, BT., et al. 2001. Scand J Immunol. 53: 268-76. PMID: 11251884
2. Los niveles de proteína Sal-like 4 en células de cáncer de mama están regulados a la baja postraduccionalmente por el motivo tripartito 21.  |  Itou, J., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 6556-6564. PMID: 29511085
3. La internalización citosólica de anticuerpos anti-ADN por monocitos humanos induce la producción de citoquinas pro-inflamatorias independientemente de la vía mediada por el motivo tripartito 21 (TRIM21).  |  Park, H., et al. 2018. Front Immunol. 9: 2019. PMID: 30233598
4. La homeostasis de los gránulos de estrés está modulada por la ubiquitinación de G3BP1 mediada por TRIM21 y la eliminación de los gránulos de estrés dependiente de la autofagia.  |  Yang, C., et al. 2023. Autophagy. 19: 1934-1951. PMID: 36692217
5. TRIM21 inhibe la liberación de ADN mitocondrial inducida por irradiación y deteriora la inmunidad antitumoral en modelos tumorales de carcinoma nasofaríngeo.  |  Li, JY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 865. PMID: 36797289
6. La translocación de la membrana plasmática de FSP1 promovida por TRIM21 confiere resistencia a la ferroptosis en cánceres humanos.  |  Gong, J., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2302318. PMID: 37587773
7. Regulación mutua entre TRIM21 y TRIM8 a través de la ubiquitinación ligada a K48.  |  Wang, L., et al. 2023. Oncogene. 42: 3708-3718. PMID: 37914816
8. Localización de un polimorfismo asociado a la enfermedad y estructura genómica del locus humano Ro/SSA de 52 kDa (SSA1).  |  Tsugu, H., et al. 1994. Genomics. 24: 541-8. PMID: 7713506
9. Expresión y unión al ADN del autoantígeno humano de 52 kDa Ro/SSA.  |  Frank, MB., et al. 1995. Biochem J. 305 (Pt 2): 359-62. PMID: 7832745
10. La inducción del bloqueo cardiaco in vitro no se limita al anticuerpo anti-52 kDa Ro/SSA purificado por afinidad de madres de niños con lupus neonatal.  |  Viana, VS., et al. 1998. Lupus. 7: 141-7. PMID: 9607636

El anticuerpo 52 kDa Ro/SSA preferido es el Anticuerpo 52 kDa Ro/SSA (D-12): sc-25351.