Date published: 2025-10-23

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5(S),6(S)-DiHETE (CAS 82948-87-6)

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Solicitud:
5(S),6(S)-DiHETE es un diastereómero producido por la hidrólisis no enzimática del LTA4
Número de CAS:
82948-87-6
Peso Molecular:
336.47
Fórmula Molecular:
C20H32O4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5(S),6(S)-DiHETE, al que se ha asignado el número CAS 82948-87-6, es un derivado dihidroxi del ácido araquidónico, formado específicamente mediante la acción enzimática de las lipoxigenasas. Este compuesto se caracteriza por la adición de grupos hidroxilo tanto en la 5ª como en la 6ª posición de carbono en la cadena del ácido araquidónico, una modificación que altera significativamente su bioactividad en comparación con su compuesto original. En investigación, el 5(S),6(S)-DiHETE se utiliza como herramienta para investigar las complejas interacciones y funciones de los metabolitos lipídicos en las redes de señalización celular. Sus mecanismos de acción implican la modulación de las actividades de varias vías de señalización clave que regulan procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la respuesta al estrés oxidativo. El estudio del 5(S),6(S)-DiHETE permite a los investigadores comprender mejor el papel de los eicosanoides dihidroxilados en la biología celular, en particular su participación en las cascadas de señalización que influyen en el comportamiento celular en contextos no patológicos. Por ejemplo, los estudios sobre este compuesto ayudan a explicar cómo las células se adaptan a los cambios de su entorno mediante alteraciones de las moléculas de señalización lipídica. Además, esta investigación contribuye a una comprensión más amplia de las funciones fisiológicas de los metabolitos lipídicos en diversos sistemas biológicos, aportando así información a campos como la bioquímica, la biología celular y la biología de sistemas.


5(S),6(S)-DiHETE (CAS 82948-87-6) Referencias

  1. Cromatografía líquida de alto rendimiento-espectrometría de masas por termospray de derivados acetilados de ácidos grasos hidroxi-poliinsaturados.  |  Yamane, M. and Abe, A. 1992. J Chromatogr. 575: 7-18. PMID: 1517303
  2. Conversión de los ácidos 5,6-dihidroxieicosatetraenoicos. Una nueva vía para la formación de lipoxina por las plaquetas humanas.  |  Tornhamre, S., et al. 1992. FEBS Lett. 304: 78-82. PMID: 1618303
  3. Los metabolitos del leucotrieno A4 son ligandos endógenos del receptor Ah.  |  Chiaro, CR., et al. 2008. Biochemistry. 47: 8445-55. PMID: 18616291
  4. Actividades biológicas comparativas de los cuatro isómeros sintéticos de (5,6)-dihete.  |  Muller, A., et al. 1989. Prostaglandins. 38: 635-44. PMID: 2633210
  5. Cambios divergentes en el perfil de mediadores lipídicos tras la suplementación con ácido n-3 docosapentaenoico y ácido eicosapentaenoico.  |  Markworth, JF., et al. 2016. FASEB J. 30: 3714-3725. PMID: 27461565
  6. Perfil de lípidos bioactivos en diferentes subconjuntos de células dendríticas mediante un método LC-MS/MS cuantitativo multiplex mejorado.  |  Ohba, M., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 504: 562-568. PMID: 29890138
  7. 5,6-DiHETE atenúa la hiperpermeabilidad vascular inhibiendo la elevación de Ca2+ en las células endoteliales.  |  Hamabata, T., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 1864-1870. PMID: 30076209
  8. El papel del grupo hidroxilo del propofol en el reconocimiento de la 5-lipoxigenasa.  |  Yuki, K., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 525: 909-914. PMID: 32171526
  9. Sobre la biosíntesis de mediadores pro-resolución especializados en neutrófilos humanos y la influencia de la integridad celular.  |  Mainka, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159093. PMID: 34942381
  10. Alivio de la conjuntivitis alérgica por el ácido (±)5(6)-dihidroxi-8Z,11Z,14Z,17Z-eicosatetraenoico en ratones.  |  Nagata, N., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1217397. PMID: 37822881
  11. Metabolismo del ácido araquidónico en leucocitos polimorfonucleares. Análisis estructural de nuevos compuestos hidroxilados.  |  Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5(S),6(S)-DiHETE, 25 µg

sc-205153
25 µg
$186.00

5(S),6(S)-DiHETE, 50 µg

sc-205153A
50 µg
$355.00