Date published: 2025-9-7

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5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile (CAS 138564-59-7)

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Nombres Alternativos:
5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile; 2-(2-Nitroanilino)-5-methylthiophene-3-carbonitrile
Número de CAS:
138564-59-7
Peso Molecular:
259.29
Fórmula Molecular:
C12H9N3O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-metil-2-[(2-nitrofenil)amino]-3-tiofenocarbonitrilo es un compuesto sintético conocido por su peculiar arquitectura molecular, que le permite participar en diversas reacciones e interacciones químicas. La presencia de un anillo de tiofeno, un grupo nitro y un grupo nitrilo en su estructura le permite actuar como intermediario versátil en la síntesis de moléculas más complejas, especialmente en el desarrollo de nuevos compuestos orgánicos. Su utilidad en investigación radica en su capacidad para sufrir transformaciones que pueden alterar sus propiedades electrónicas, lo que lo hace útil para estudiar mecanismos de reacción y ciencia de materiales. Además, el perfil de reactividad único del compuesto se explota en la exploración de nuevas vías sintéticas, contribuyendo a avances en las técnicas de síntesis química. La disposición específica de los grupos funcionales dentro de su estructura proporciona un rico terreno para investigar los efectos de los factores electrónicos y estéricos sobre la reactividad y la estabilidad, ofreciendo perspectivas para el diseño de moléculas con las propiedades deseadas para diversas aplicaciones en ciencia de materiales y química orgánica.


5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile (CAS 138564-59-7) Referencias

  1. Nucleación selectiva y descubrimiento de polimorfos orgánicos mediante epitaxia con sustratos monocristalinos.  |  Mitchell, CA., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10830-9. PMID: 11686684
  2. Selección y descubrimiento de polimorfos cristalinos con heteronúcleos poliméricos.  |  Price, CP., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 5512-7. PMID: 15826189
  3. Nuevos polimorfos de ROY y nuevo récord de polimorfos coexistentes de estructuras resueltas.  |  Chen, S., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9881-5. PMID: 15998094
  4. Nucleación cruzada entre polimorfos ROY.  |  Chen, S., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17439-44. PMID: 16332095
  5. Investigación de un motivo polimórfico privilegiado: un derivado dimérico de ROY.  |  Lutker, KM., et al. 2008. Cryst Growth Des. 8: 136-139. PMID: 19367341
  6. Crecimiento cristalino controlado por difusión y 'sin difusión' cerca de la temperatura de transición vítrea: relación entre la dinámica del líquido y la cinética de crecimiento de siete polimorfos de ROY.  |  Sun, Y., et al. 2009. J Chem Phys. 131: 074506. PMID: 19708750
  7. Polimorfismo en sólidos moleculares: un extraordinario sistema de cristales rojos, naranjas y amarillos.  |  Yu, L. 2010. Acc Chem Res. 43: 1257-66. PMID: 20560545
  8. Estudio de la dinámica y la cinética de cristalización del 5-metil-2-[(2-nitrofenil)amino]-3-tiofenocarbonitrilo a presión ambiente y elevada.  |  Adrjanowicz, K., et al. 2012. J Chem Phys. 136: 234509. PMID: 22779608
  9. Los polimorfos de ROY: aplicación de una técnica sistemática de predicción de estructuras cristalinas.  |  Vasileiadis, M., et al. 2012. Acta Crystallogr B. 68: 677-85. PMID: 23165604
  10. Manejo eficiente de la flexibilidad molecular en la generación ab initio de estructuras cristalinas.  |  Habgood, M., et al. 2015. J Chem Theory Comput. 11: 1957-69. PMID: 26574397
  11. ROY revisitado, de nuevo: la octava estructura resuelta.  |  Tan, M., et al. 2018. Faraday Discuss. 211: 477-491. PMID: 30033458
  12. Generador prolífico de polimorfos ROY en estado líquido y vítreo: Dos poblaciones conformacionales que reflejan la distribución del estado cristalino.  |  Chen, Z., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 10304-10311. PMID: 34464152
  13. Selectividad polimórfica en la nucleación de cristales.  |  Gui, Y., et al. 2022. J Chem Phys. 156: 144504. PMID: 35428390
  14. Metalización del 5-metil-2-[(2-nitrofenil)amino]-3-tiofenocarbonitrilo (ROY): Comprensión de la denticidad y especiación de complejos del anión ROY.  |  Kumar, A., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 20785-20792. PMID: 36519699
  15. Polimorfismo conformacional y cromático del 5-metil-2-[(2-nitrofenil) amino]-3-tiofenocarbonitrilo.  |  Stephenson, GA., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 1385-6. PMID: 8587060

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile, 2.5 g

sc-483133
2.5 g
$380.00