Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Isopropyl-2′-deoxyuridine (CAS 60136-25-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Epervudine
Solicitud:
5-Isopropyl-2'-deoxyuridine es un útil agente antiherpético (VHS-1) recientemente reconocido
Número de CAS:
60136-25-6
Peso Molecular:
270.28
Fórmula Molecular:
C12H18N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 5-isopropil-2'-desoxiuridina es un nucleósido modificado que presenta un grupo isopropilo unido a la base uracilo en la posición 5. Esta modificación estructural altera significativamente las propiedades químicas de la molécula, lo que la convierte en una herramienta excelente para estudiar la especificidad y la actividad de las enzimas implicadas en la replicación y reparación del ADN. Su incorporación a oligonucleótidos permite a los investigadores estudiar la influencia de las modificaciones de las bases en la fidelidad de las ADN polimerasas, explorando cómo estas enzimas reconocen e incorporan los nucleótidos modificados durante la síntesis del ADN. Esto ha permitido comprender mejor la naturaleza propensa o correctora de errores de diversas polimerasas y ha ayudado a descifrar la arquitectura de su sitio activo. Además, la 5-isopropil-2'-desoxiuridina sirve como sustrato para estudiar la especificidad de unión de las ADN glicosilasas y otras proteínas reparadoras. Es útil para dilucidar los mecanismos de las vías de reparación por escisión, revelando cómo se reconocen y eliminan las bases dañadas o modificadas para mantener la integridad del genoma. Además, los investigadores han utilizado este nucleósido modificado para explorar las interacciones ADN-proteína incorporándolo a estructuras de ADN modelo, lo que ayuda a comprender la base estructural del reconocimiento proteico del ADN modificado. En conjunto, este compuesto ofrece una perspectiva única de la química del ADN y ayuda a avanzar en nuestra comprensión de cómo las variaciones estructurales de los nucleósidos afectan a las respuestas celulares y a la regulación del material genético.


5-Isopropyl-2′-deoxyuridine (CAS 60136-25-6) Referencias

  1. Estructuras de poli(dA-dT, ip5dU) que contienen varias pequeñas cantidades del antiherpético 5-isopropil-2'-desoxiuridina.  |  Sági, J., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 185: 96-102. PMID: 1318046
  2. 5-(Dimetoximetil)-2'-desoxiuridina: un nuevo nucleósido diéter gema con actividad antiortopoxvírica.  |  Fan, X., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3377-82. PMID: 16722657
  3. Fotoproducto inesperado generado a través de la fotólisis sensibilizada con acetona de 5-bromo-2'-desoxiuridina en una solución de agua/isopropanol: estudios experimentales y computacionales.  |  Polska, K., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 16902-7. PMID: 21117683
  4. Polinucleótidos modificados. VII. Deterioro de la integridad de un ADN sintético que contiene el agente antiherpético 5-isopropil-2'-desoxiuridina.  |  Sági, J., et al. 1986. Nucleic Acids Res. 14: 3449-62. PMID: 3703679
  5. Escisión enzimática de 5-sustituidas-2'-desoxiuridinas por pirimidina nucleósido fosforilasas.  |  Veres, Z., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 1057-9. PMID: 3954796
  6. [Actividad antivírica de las 2'-desoxiuridinas anoméricas 5-sustituidas].  |  Bektemirov, TA., et al. 1979. Vopr Virusol. 603-6. PMID: 524857
  7. [Incorporación del antiherpético 5-isopropil-2'-desoxiuridina en un ADN sintético y consecuencias de la incorporación en la estructura y las funciones del ADN].  |  Sági, J., et al. 1993. Acta Pharm Hung. 63: 204-14. PMID: 8379336
  8. [Estudios farmacocinéticos de epervudina marcada con 14C en ratas].  |  Dereszlay, I. and Vereczkey, L. 1993. Acta Pharm Hung. 63: 222-6. PMID: 8379338
  9. [Estudios farmacocinéticos de epervudina en ratas mediante HPLC].  |  Dereszlay, I., et al. 1993. Acta Pharm Hung. 63: 227-36. PMID: 8379339
  10. Síntesis y reacciones de derivados 2', 3'-anhidro-1-β-D-ribofuranosil-uracilo: estructuras moleculares de 3-metil-2', 3'-anhidrouridina y 3, 5-dimetil-2', 3': O6, 5'-dianhidrouridina.  |  Màrton-Merész, M., et al. 1983. Tetrahedron. 39.2: 275-284.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Isopropyl-2′-deoxyuridine, 2.5 mg

sc-397248
2.5 mg
$360.00