Date published: 2025-9-6

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5-Hydroxy Desloratadine (CAS 117811-12-8)

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Nombres Alternativos:
8-Chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol
Solicitud:
5-Hydroxy Desloratadine es un metabolito hidroxilado de la Desloratadina
Número de CAS:
117811-12-8
Peso Molecular:
326.82
Fórmula Molecular:
C19H19ClN2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

5-Hydroxy Desloratadine es conocido principalmente por su papel como metabolito activo en estudios de investigación centrados en la respuesta alérgica y la modulación de la actividad histamínica. En los laboratorios, se utiliza comúnmente para explorar los mecanismos de antagonismo de los receptores de histamina, en particular dirigidos al subtipo de receptor H1, que desempeña una parte crítica en los mecanismos de respuesta inmune. Científicos suelen emplear este compuesto en experimentos de biología molecular para comprender mejor las cascadas bioquímicas involucradas en la señalización relacionada con la histamina y para delimitar su influencia en la expresión génica relacionada con la inflamación y la alergia. Además, 5-Hydroxy Desloratadine sirve como una valiosa herramienta en estudios metabólicos, ayudando a los investigadores a trazar perfiles metabólicos y comprender la transformación del compuesto dentro de sistemas biológicos.


5-Hydroxy Desloratadine (CAS 117811-12-8) Referencias

  1. Metabolismo y excreción de la loratadina en ratones machos y hembras, ratas y monos.  |  Ramanathan, R., et al. 2005. Xenobiotica. 35: 155-89. PMID: 16019945
  2. Extracción/cromatografía ortogonal y UPLC, dos nuevas y potentes técnicas para la cuantificación bioanalítica de desloratadina y 3-hidroxidesloratadina a 25 pg/mL.  |  Shen, JX., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 40: 689-706. PMID: 16095862
  3. Metabolismo de la loratadina y caracterización adicional de sus metabolitos in vitro.  |  Ghosal, A., et al. 2009. Drug Metab Lett. 3: 162-70. PMID: 19702548
  4. Un antiguo misterio resuelto: la formación de 3-hidroxidesloratadina es catalizada por CYP2C8, pero la glucuronidación previa de la desloratadina por la UDP-glucuronosiltransferasa 2B10 es un requisito obligatorio.  |  Kazmi, F., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 523-33. PMID: 25595597
  5. Los avances en la EM de alta resolución y los modelos de hepatocitos resuelven un viejo reto del metabolismo: la historia de la loratadina.  |  Aratyn-Schaus, Y. and Ramanathan, R. 2016. Bioanalysis. 8: 1645-62. PMID: 27460981
  6. Metabolismo de la desloratadina por ratones quiméricos TK-NOG trasplantados con hepatocitos humanos.  |  Uehara, S., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 733-740. PMID: 31690163
  7. Predicción de Metabolitos Humanos Excretados Desproporcionadamente y Biliarmente Utilizando Ratones Quiméricos con Hígado Humanizado.  |  Kato, S., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 934-943. PMID: 32665417
  8. Farmacocinética y Distribución Tisular de Loratadina, Desloratadina y sus Metabolitos Activos en Rata basados en un Método Analítico LC-MS/MS de Nuevo Desarrollo.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Drug Res (Stuttg). 70: 528-540. PMID: 32877950

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Hydroxy Desloratadine, 1 mg

sc-210328
1 mg
$400.00