Estructura molecular de 5-Bromoindole-3-acetic acid, Número CAS: 40432-84-6
5-Bromoindole-3-acetic acid (CAS 40432-84-6)
Número de CAS:
40432-84-6
Peso Molecular:
254.08
Fórmula Molecular:
C10H8BrNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
5-Bromoindole-3-acetic acid es un derivado de indol bromado, que es un tipo de hidrocarburo aromático que se encuentra en muchos compuestos naturales. Es un compuesto versátil que puede ser utilizado como material de partida en la síntesis de otros compuestos, como reactivo para reacciones químicas y como herramienta para estudiar la estructura y función de proteínas. La investigación indica que puede suprimir las funciones de enzimas como la ciclooxigenasa-2 y la 5-lipooxigenasa, que desempeñan roles en la inflamación y el dolor, al mismo tiempo que influye en la actividad de receptores como el receptor de serotonina 5-HT2A que regula el estado de ánimo y el comportamiento.
5-Bromoindole-3-acetic acid (CAS 40432-84-6) Referencias
- Citotóxicos derivados de bromoindol y terpenos de la esponja marina filipina Smenospongia sp. | Tasdemir, D., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 914-22. PMID: 12440734
- Análisis de la combinación de peroxidasa de rábano picante/ácido indol-3-acético en un modelo tumoral tridimensional. | Tupper, J., et al. 2004. Cancer Gene Ther. 11: 508-13. PMID: 15143345
- De la mesa de laboratorio a la cabecera del paciente en la terapia génica con profármacos enzimáticos contra el cáncer. | Dachs, GU., et al. 2005. Anticancer Drugs. 16: 349-59. PMID: 15746571
- Análisis de la relación estructura-actividad del inhibidor peptídico de la deformilasa ácido 5-bromo-1H-indol-3-acetohidroxámico. | Petit, S., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 261-75. PMID: 19053131
- Purificación de una peroxidasa vegetal recombinante producida en Pichia pastoris mediante una sencilla estrategia de 2 pasos. | Spadiut, O., et al. 2012. Protein Expr Purif. 86: 89-97. PMID: 23026679
- Definición de la selectividad de los procesos a lo largo de la cadena de respuesta a la auxina: estudio con análogos de auxina. | Simon, S., et al. 2013. New Phytol. 200: 1034-48. PMID: 23914741
- La restauración de la estabilidad térmica de NBD1 es necesaria y suficiente para corregir el plegamiento y ensamblaje ∆F508 de CFTR. | He, L., et al. 2015. J Mol Biol. 427: 106-20. PMID: 25083918
- Identificación de relaciones estructura-actividad a partir del cribado de una biblioteca química codificada en ADN estructuralmente compacta. | Franzini, RM., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 3927-31. PMID: 25650139
- Capas de lípidos catiónicos soportadas por partículas de fibroína para la administración intracelular de proteínas de alta eficacia. | Kim, WJ., et al. 2017. Biomaterials. 122: 154-162. PMID: 28119155
- Inmovilización de peroxidasa de rábano picante en silicato mesoporoso cúbico, SBA-16 con alta actividad y estabilidad mejorada. | El-Nahass, MN., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 116: 1304-1309. PMID: 29738866
- Derivados espermínicos del ácido indol-3-carboxílico, el ácido indol-3-acético y el ácido indol-3-acrílico como adyuvantes de antibióticos gramnegativos. | Cadelis, MM., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 513-523. PMID: 33090655
- Evaluación transcriptómica de la fitotoxicidad inducida por el bromuro de metilo en Arabidopsis thaliana y su modo de acción fitotóxica mediante la aparición de especies reactivas del oxígeno y la distribución desigual de las hormonas auxinas. | Kim, K., et al. 2021. J Hazard Mater. 419: 126419. PMID: 34171674
- Nanomecánica combinada con HDX revela sitios alostéricos de unión a fármacos de CFTR NBD1. | Padányi, R., et al. 2022. Comput Struct Biotechnol J. 20: 2587-2599. PMID: 35685375
- Hidroxiindol-O-metiltransferasa. V. Efectos de los sustituyentes en la hidrólisis de N-aciltriptaminas en ratas. | Ho, BT., et al. 1971. J Pharm Sci. 60: 634-5. PMID: 5166867
- Síntesis en fase sólida de una biblioteca específica de inhibidores de la tripanotión reductasa | Stefania De Luca, Saraj Ulhaq, Mark J. Dixon, Jonathan Essex, Mark Bradley. 2003. Tetrahedron Letters. 44: 3195-3197.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5-Bromoindole-3-acetic acid, 1 g | sc-254793 | 1 g | $160.00 |