Date published: 2025-9-8

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5-Bromo-2′-deoxycytidine (CAS 1022-79-3)

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Nombres Alternativos:
5-Bromo-2′-deoxy-D-cytidine
Número de CAS:
1022-79-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
306.11
Fórmula Molecular:
C9H12BrN3O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

5-Bromo-2'-deoxycytidine es un nucleósido análogo sintético. Tiene una similitud estructural con la citidina y actúa como un inhibidor de la enzima ADN polimerasa a través de la catálisis intramolecular. Como resultado, el grupo 5-bromo sufre desaminación, impidiendo la síntesis continua del ADN.


5-Bromo-2′-deoxycytidine (CAS 1022-79-3) Referencias

  1. 5-Bromo-2'-desoxicitidina (BCDR). II. Estudios con células neoplásicas murinas en cultivo e in vitro.  |  CRAMER, JW., et al. 1961. Biochem Pharmacol. 8: 331-5. PMID: 13881996
  2. 5-Bromo-2'-desoxicitidina (BCDR). I. Studies on metabolism in vitro and in mice.  |  PRUSOFF, WH., et al. 1961. Biochem Pharmacol. 8: 324-6. PMID: 14489045
  3. Formación dependiente de la secuencia de productos de entrecruzamiento intracadena a partir de la irradiación UVB de ADN dúplex que contiene 5-bromo-2'-desoxiuridina o 5-bromo-2'-desoxicitidina.  |  Zeng, Y. and Wang, Y. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 6521-9. PMID: 17130170
  4. Reacción de la 2'-desoxicitidina con peroxinitrito en presencia de bromuro de amonio.  |  Suzuki, T., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5164-70. PMID: 18358730
  5. Especificidades mutacionales de aductos de ADN bromados catalizados por ADN polimerasas humanas.  |  Sassa, A., et al. 2011. J Mol Biol. 406: 679-86. PMID: 21241706
  6. Control de la fragmentación del ADN en MALDI-MS mediante modificación química.  |  Tang, W., et al. 1997. Anal Chem. 69: 302-12. PMID: 21639184
  7. Efectos de los haluros en la reacción de nucleósidos con ozono.  |  Suzuki, T., et al. 2012. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 31: 461-73. PMID: 22646086
  8. Radiosensitivity of 5- and 6-bromocytidine derivatives--electron induced DNA degradation.  |  Chomicz, L., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 19424-8. PMID: 25102433
  9. Patrón de reactividad de bromonucleósidos inducido por radicales 2-hidroxipropilo: estudios fotoquímicos, radioquímicos y computacionales.  |  Zdrowowicz, M., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 6545-54. PMID: 25971814
  10. Radiosensibilización selectiva y citotoxicidad de células de melanoma humano utilizando desoxicitidinas halogenadas y tetrahidrouridina.  |  Lawrence, TS. and Davis, MA. 1989. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 16: 1243-6. PMID: 2715074
  11. 5-Bromo-2'-desoxicitidina: un fotosensibilizador potencial del ADN.  |  Zdrowowicz, M., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 9312-9321. PMID: 27714178
  12. Características de unión a sustrato de la repetición terminal larga viral de la integrasa del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1.  |  Hazuda, DJ., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 3999-4004. PMID: 8307956
  13. Mecanismo de degradación de la 2'-desoxicitidina por la formamida: implicaciones para los procedimientos químicos de secuenciación del ADN.  |  Saladino, R., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 2041-8. PMID: 9416421

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 500 mg

sc-284555
500 mg
$204.00

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 1 g

sc-284555A
1 g
$245.00

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 2 g

sc-284555B
2 g
$306.00

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 5 g

sc-284555C
5 g
$561.00

5-Bromo-2′-deoxycytidine, 10 g

sc-284555D
10 g
$1020.00