Date published: 2025-9-8

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4′-Iodoacetophenone (CAS 13329-40-3)

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Nombres Alternativos:
1-(4-Iodophenyl)ethan-1-one
Número de CAS:
13329-40-3
Peso Molecular:
246.05
Fórmula Molecular:
C8H7IO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4'-Iodoacetophenone es un compuesto de interés en la investigación de química orgánica debido a su utilidad como precursor en diversas vías sintéticas. Sus grupos funcionales de yodo y carbonilo lo hacen un reactivo versátil para reacciones de acoplamiento cruzado, como las reacciones de Suzuki o Heck, permitiendo la construcción de sistemas orgánicos más complejos. Los investigadores lo valoran por la introducción de yodo en anillos aromáticos, que luego pueden ser utilizados en pasos de funcionalización adicionales, como intercambio de halógenos o adición oxidativa en procesos catalizados por paladio. La parte acetofenona de la molécula también juega un papel crucial en estudios de cetonas aromáticas, donde puede sufrir enolización, reducción o servir como un bloque de construcción para compuestos heterocíclicos. La capacidad de modificar el anillo fenilo a través de la sustitución aromática electrofílica hace que 4'-Iodoacetophenone sea un compuesto fundamental en el diseño y síntesis de nuevos materiales, colorantes y otros productos químicos, proporcionando un camino para explorar nuevas propiedades químicas y reacciones.


4′-Iodoacetophenone (CAS 13329-40-3) Referencias

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  3. Acoplamiento Stille Catalizado por Paladio(II)/Cationes 2,2'-Bipiridilo en Agua, Altamente Eficiente y Reutilizable.  |  Wu, WY., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27617999
  4. Catálisis sinérgica paladio/enamina para la funcionalización asimétrica de hidrocarburos de alquenos no activados con cetonas.  |  Wei, C., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6607-6611. PMID: 31237304
  5. Polímero modificado con polietilenimina como secuestrante eficaz de paladio y soporte eficaz de catalizador para un catalizador funcional heterogéneo de paladio.  |  Yamada, T., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10243-10251. PMID: 31460116
  6. Síntesis, Caracterización por Rayos X y Estudios de Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) de Dos Polimorfos del Isómero α,α,α,α, del Tetra-p-Iodofenil Tetrametil Calix[4]pirrol: La importancia de los enlaces halógenos.  |  Dăbuleanu, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31936802
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  8. Optimización Guiada por la Estructura de Inhibidores de la Interacción Proteína de Replicación A (RPA)-ADN.  |  Gavande, NS., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1118-1124. PMID: 32550990
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  10. C4-arilación y domino C4-arilación/3,2-carbonil migración de indoles sintonizando modos catalíticos de Pd: Catálisis Pd(i)-Pd(ii) vs. Catálisis Pd(ii).  |  Cheng, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 3216-3225. PMID: 34164090
  11. Sitios Zn-Nx en carbono dopado con N para la escisión oxidativa aeróbica y la esterificación de enlaces C(CO)-C.  |  Xie, C., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4823. PMID: 34376654
  12. Aprovechamiento de los Aniones de Azufre en las Transformaciones Moleculares Fotoinducidas.  |  Li, H., et al. 2021. JACS Au. 1: 2121-2129. PMID: 34977884
  13. Perlas de Gel Híbridas Mecánicamente Robustas Cargadas con Nanopartículas de Paladio 'Desnudas' como Catalizadores Eficaces, Reutilizables y Sostenibles para la Reacción Suzuki-Miyaura.  |  Albino, M., et al. 2023. ACS Sustain Chem Eng. 11: 1678-1689. PMID: 36778525

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4′-Iodoacetophenone, 5 g

sc-252232
5 g
$14.00

4′-Iodoacetophenone, 25 g

sc-252232A
25 g
$28.00

4′-Iodoacetophenone, 100 g

sc-252232B
100 g
$74.00