Date published: 2025-9-9

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4′-Hydroxy Atomoxetine (CAS 435293-66-6)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
4′-Hydroxy Atomoxetine also known as 3-Methyl-4-[(1R)-3-(methylamino)-1-phenylpropoxy]phenol
Solicitud:
4'-Hydroxy Atomoxetine es un metabolito de la tomoxetina que es un inhibidor competitivo de la norepinefrina
Número de CAS:
435293-66-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
271.35
Fórmula Molecular:
C17H21NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4'-Hydroxy Atomoxetine es un metabolito de Tomoxetina. Tomoxetina (Atomoxetina, LY 139603 sc-204349) es un inhibidor competitivo y específico de la recaptación de noradrenalina, mientras que demuestra una débil inhibición de la serotonina y la dopamina, tal como se estudió en sinapsomas del hipotálamo de ratas. Estudios adicionales indican que el isómero óptico (-) de 4'-Hydroxy Atomoxetine es más efectivo que el isómero (+) LY139602 (ent S-(+)-Atomoxetina Hidrocloruro sc-211408). Además, en el cortex prefrontal de ratas, se informó que Tomoxetina no causa un aumento de dopamina dentro del estriado o el núcleo accumbens, lo que puede ser útil en estudios adicionales que investigan los circuitos de recompensa del cerebro.


4′-Hydroxy Atomoxetine (CAS 435293-66-6) Referencias

  1. Actualización sobre la atomoxetina en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad.  |  Vaughan, B., et al. 2009. Expert Opin Pharmacother. 10: 669-76. PMID: 19239401
  2. Hesitancy urinaria asociada con atomoxetina.  |  Gandhi, R., et al. 2017. Prim Care Companion CNS Disord. 19: PMID: 28930379
  3. Caracterización de siete medicamentos aprobados para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad mediante modelos in vitro del metabolismo hepático.  |  Law, R., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 676-686. PMID: 36317558
  4. Prozac (fluoxetina, Lilly 110140), el primer inhibidor selectivo de la captación de serotonina y fármaco antidepresivo: veinte años desde su primera publicación.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  5. La fluoxetina altera selectivamente la hiperpolarización mediada por los receptores 5-hidroxitriptamina1A y ácido gamma-aminobutíricoB en las células piramidales del hipocampo del área CA1, pero no del área CA3.  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  6. Perfil de unión a receptores y transportadores de neurotransmisores de los antidepresivos y sus metabolitos.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4′-Hydroxy Atomoxetine, 1 mg

sc-217050
1 mg
$357.00

4′-Hydroxy Atomoxetine, 2 mg

sc-217050A
2 mg
$637.00

4′-Hydroxy Atomoxetine, 5 mg

sc-217050B
5 mg
$1479.00

4′-Hydroxy Atomoxetine, 10 mg

sc-217050C
10 mg
$2458.00