Estructura molecular de 4E1RCat, Número CAS: 328998-25-0
4E1RCat (CAS 328998-25-0)
Solicitud:
4E1RCat es un inhibidor de la traducción de proteínas
Número de CAS:
328998-25-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
478.45
Fórmula Molecular:
C28H18N2O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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4E1RCat es una sustancia química que funciona como inhibidor de la enzima PARP-1. Actúa uniéndose al dominio catalítico de la PARP-1, impidiendo su actividad y la subsiguiente poli(ADP-ribosil)ación de las proteínas diana. Esta inhibición puede interrumpir la reparación de roturas de ADN de cadena sencilla y conduce a la acumulación de daños en el ADN. Como resultado, 4E1RCat puede tener el papel funcional de inducir letalidad sintética en células cancerosas con deficiencias en la reparación de recombinación homóloga, como aquellas con mutaciones BRCA. Aprovechando este mecanismo de acción, 4E1RCat puede utilizarse para atacar selectivamente células cancerosas con defectos específicos en la reparación del ADN.
4E1RCat (CAS 328998-25-0) Referencias
- Reversión de la quimiorresistencia mediante la inhibición con pequeñas moléculas del complejo de iniciación de la traducción eIF4F. | Cencic, R., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 1046-51. PMID: 21191102
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- CDK1 sustituye a la quinasa mTOR para activar la traducción de proteínas dependiente del casquete mitótico. | Shuda, M., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 5875-82. PMID: 25883264
- La Proteína de la Nucleocápside del Virus de la Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo Aumenta la Traducción del ARNm. | Jeeva, S., et al. 2017. J Virol. 91: PMID: 28515298
- Salubrinal en combinación con 4E1RCat impide sinérgicamente el desarrollo del melanoma mediante la interrupción de la maquinaria de síntesis de proteínas. | Kardos, GR., et al. 2020. Front Oncol. 10: 834. PMID: 32637352
- Targeting SARS-CoV-2 nucleocapsid oligomerization: A partir de simulaciones de dinámica molecular y acoplamiento molecular. | Ahamad, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2430-2443. PMID: 33140703
- La inhibición del complejo eIF4E-eIF4G potencia sinérgicamente el efecto del sorafenib en el carcinoma hepatocelular. | Fang, C., et al. 2021. Anticancer Drugs. 32: 822-828. PMID: 33783376
- Repurposing In Silico de Fármacos por Alteración Estructural Tras el Ajuste Inducido: Descubrimiento de un Agente Candidato para la Recuperación de la Reparación por Escisión de Nucleótidos en el Mutante del Grupo D del Xeroderma Pigmentosum (R683W). | Takaoka, Y., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33802476
- Una función no canónica de EIF4E limita la actividad de ALDH1B1 y aumenta la susceptibilidad a la ferroptosis. | Chen, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6318. PMID: 36274088
Inhibidor de:
(eukaryotic translation initiation factor) eIF, (eukaryotic translation initiation factor) eIF1, (eukaryotic translation initiation factor) eIF2, (eukaryotic translation initiation factor) eIF3, (eukaryotic translation initiation factor) eIF4, (eukaryotic translation initiation factor) eIF5, ABCE1, ARF7, DENR, E4F1, eIF1, eIF1AY, eIF2Bδ, eIF4B, eIF4E, eIF4G, eIF4H, eIF5A1, FTα, MUT, y neuroguidin.Activador de:
ATF-5, EG621697, y NPRL3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4E1RCat, 10 mg | sc-361085 | 10 mg | $189.00 | |||
4E1RCat, 50 mg | sc-361085A | 50 mg | $797.00 |