Date published: 2025-10-27

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4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid (CAS 17865-11-1)

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Número de CAS:
17865-11-1
Peso Molecular:
194.11
Fórmula Molecular:
C9H15BO2Si
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid es una sustancia cristalina de color blanco a blanco que se disuelve fácilmente en solventes orgánicos como THF, DMSO y diclorometano. Gracias a su característica de ácido bórico, es experto en formar conexiones covalentes temporales con biomoléculas, incluyendo enzimas y receptores, lo que lo hace invaluable en el análisis de actividades biológicas. Este compuesto se utiliza con frecuencia en reacciones como el acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura y la activación de C-H. Además de su papel en reacciones sintéticas, actúa como un aceptador de energía en la fluorescencia, capaz de absorber y transferir energía lumínica a diferentes moléculas. Esto lo convierte en una herramienta fundamental para la creación de otros compuestos y para adentrarse más en los procesos biológicos.


4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid (CAS 17865-11-1) Referencias

  1. Tetrámeros cíclicos de [2]pseudorotaxano formados por dos varillas rígidas enhebradas a través de dos bis-macrociclos: síntesis provocada por cobre(I) y estudios de estructura de rayos X.  |  Frey, J., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 11013-22. PMID: 18652470
  2. Derivados mesoporosos periódicos de organosílice con alta densidad de complejos metálicos en la superficie de los poros.  |  Waki, M., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 11667-71. PMID: 22021049
  3. Transferencia de electrones fotoinducida en triadas lineales triarilamina-fotosensibilizador-antraquinona con rutenio(II), osmio(II) e iridio(III).  |  Hankache, J., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 6333-44. PMID: 22621319
  4. Arenos policíclicos retorcidos mediante reacciones de Scholl intramoleculares de precursores C3-simétricos.  |  Pradhan, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2266-74. PMID: 23374076
  5. Ampliación de los límites de la síntesis de polímeros de precisión: dendrímeros de polifenileno gigantes en el rango de masas megadalton que se aproximan a la perfección estructural.  |  Nguyen, TT., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 4183-6. PMID: 23451994
  6. Alcance y limitaciones de las reacciones de acoplamiento cruzado Liebeskind-Srogl en las que interviene el BODIPY de Biellmann.  |  Betancourt-Mendiola, L., et al. 2015. J Org Chem. 80: 5771-82. PMID: 25965325
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  8. Del azul al verde: Fine-Tuning of Photoluminescence and Electrochemiluminescence in Bifunctional Organic Dyes.  |  Rizzo, F., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 2060-2069. PMID: 28088858
  9. Control morfológico de moléculas en espiral que contienen el grupo m-terfenilo: Construcción de fibras helicoidales y nanorings helicoidales en solución acuosa.  |  Yang, Y., et al. 2018. Langmuir. 34: 10613-10621. PMID: 30107734
  10. Síntesis selectiva de diarilsulfonas ortosustituidas mediante el uso de catalizadores NHC-Au en condiciones suaves.  |  Zhu, H., et al. 2019. Org Lett. 21: 974-979. PMID: 30702302
  11. Nanobombas supramoleculares con reconocimiento quiral para desplazar contaminantes orgánicos del agua.  |  Bao, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 31220-31226. PMID: 31380620
  12. Ciclizaciones arilativas catalizadas por níquel de electrófilos ligados a alquinos y alenos utilizando reactivos de arilboro.  |  Gillbard, SM. and Lam, HW. 2022. Chemistry. 28: e202104230. PMID: 34986277
  13. Mejora del rendimiento cuántico de fluorescencia del trifenileno por el efecto rotacional de los grupos 4-(trimetilsilil) fenilo.  |  Kyushin, S., Fujii, H., Negishi, K., & Matsumoto, H. 2022. Mendeleev Communications. 32(1): 87-90.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid, 1 g

sc-226454
1 g
$74.00