Estructura molecular de 4-Phenylbutyl isothiocyanate, Número CAS: 61499-10-3
4-Phenylbutyl isothiocyanate (CAS 61499-10-3)
Solicitud:
4-Phenylbutyl isothiocyanate es un inductor de las enzimas desintoxicantes de fase II
Número de CAS:
61499-10-3
Peso Molecular:
191.29
Fórmula Molecular:
C11H13NS
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
4-Phenylbutyl isothiocyanate (CAS 61499-10-3) Referencias
- Efectos modificadores del isotiocianato de 4-fenilbutilo sobre la tumorigénesis inducida por N-nitrosobis(2-oxopropil)amina en hámsters. | Son, HY., et al. 2000. Cancer Lett. 160: 141-7. PMID: 11053643
- El tratamiento simultáneo con isotiocianato de bencilo, un potente promotor vesical, inhibe la carcinogénesis de la vejiga urinaria de rata por N-butil-N-(4-hidroxibutil)nitrosamina. | Okazaki, K., et al. 2002. Nutr Cancer. 42: 211-6. PMID: 12416262
- Potenciación de la carcinogénesis de la vejiga urinaria mediante el tratamiento combinado con isotiocianato de bencilo y N-butil-N-(4-hidroxibutil)nitrosamina en ratas tras la iniciación. | Okazaki, K., et al. 2003. Cancer Sci. 94: 948-52. PMID: 14611670
- Supresión de la carcinogénesis pancreática inducida por N-nitrosobis(2-oxopropil)amina en hámsters por la pioglitazona, un ligando del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas. | Takeuchi, Y., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 1692-6. PMID: 17449904
- Tensores de desplazamiento químico 13C en la hipoxantina y la 6-mercaptopurina: efectos de la sustitución, el tautomerismo y las interacciones intermoleculares. | Morse, MA., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1846-50. PMID: 2004368
- Tumorigénesis pulmonar en ratones A/J por la nitrosamina 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona específica del tabaco y su inhibición por isotiocianatos de arilalquilo. | Hecht, SS., et al. 1991. Exp Lung Res. 17: 501-11. PMID: 2050046
- Componentes volátiles y actividad antioxidante de flores, tallos y hojas de Nasturtium officinale R. Br. | Amiri, H. 2012. Nat Prod Res. 26: 109-15. PMID: 21815727
- Distribución y metabolismo del anticancerígeno natural fenetil isotiocianato en ratones A/J. | Eklind, KI., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 2033-6. PMID: 2225337
- Los isotiocianatos derivados del glucosinolato inhiben el crecimiento de la Arabidopsis y la potencia depende de la estructura de su cadena lateral. | Urbancsok, J., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29117115
- Efecto de la longitud de la cadena alquílica en la inhibición de la tumorigénesis esofágica inducida por N-nitrosometilbencilamina y la metilación del ADN por isotiocianatos. | Wilkinson, JT., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 1011-5. PMID: 7767958
- Inhibición de la tumorigénesis pulmonar del ratón 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona por los arilalquinos, inactivadores del citocromo P450 basados en mecanismos. | Alworth, WL., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 1711-3. PMID: 8353857
- Relaciones estructura-actividad de los arilalquil isotiocianatos para la inhibición del metabolismo de la 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona y la modulación de las enzimas metabolizadoras de xenobióticos en ratas y ratones. | Guo, Z., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 1167-73. PMID: 8508504
- El fenetil isotiocianato, un agente quimiopreventivo natural, activa la c-Jun N-terminal quinasa 1. | Yu, R., et al. 1996. Cancer Res. 56: 2954-9. PMID: 8674048
Activador de:
JNK1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Phenylbutyl isothiocyanate, 1 g | sc-205582 | 1 g | $68.00 | |||
4-Phenylbutyl isothiocyanate, 5 g | sc-205582A | 5 g | $349.00 |