4-Phenyl-3-buten-2-one (CAS 122-57-6)
ENLACES RÁPIDOS
La 4-fenil-3-buten-2-ona se caracteriza por su aspecto claro a amarillo pálido y puede tener un olor distintivo, algo dulce. La presencia tanto de un grupo funcional cetona como de un anillo fenilo en su estructura hace de la 4-fenil-3-buten-2-ona un compuesto versátil en síntesis orgánica. Puede participar en diversas reacciones químicas, como condensaciones, adiciones y ciclizaciones, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. En el ámbito de la química orgánica sintética, la 4-fenil-3-buten-2-ona se explora a menudo por su potencial en la construcción de compuestos aromáticos, polímeros y otros materiales funcionales. Su capacidad para someterse a las reacciones típicas de las cetonas y los alquenos permite a los químicos manipular la molécula para obtener una amplia gama de derivados con propiedades o actividades específicas.
4-Phenyl-3-buten-2-one (CAS 122-57-6) Referencias
- Relación estructura-actividad en derivados de benzalacetona potencialmente antitumorales, ensayados mediante la activación temprana del antígeno del virus de Epstein-Barr. | Motohashi, N., et al. 2000. Mutat Res. 464: 247-54. PMID: 10648911
- Relaciones estructura-actividad antimutagénica de derivados de benzalacetona contra la mutagénesis inducida por UV en E. coli WP2uvrA y la mutagénesis inducida por rayos gamma en Salmonella typhimurium TA2638. | Motohashi, N., et al. 2001. Mutat Res. 474: 113-20. PMID: 11239968
- Papel de la 4-fenil-3-buten-2-ona en el olor sexual: identificación de nuevos compuestos relacionados con descriptores sensoriales en la grasa porcina. | Rius Solé, MA. and García Regueiro, JA. 2001. J Agric Food Chem. 49: 5303-9. PMID: 11714320
- Perfil de energía libre y modelización microcinética de la reacción de adición conjugada catalizada por bases de nitroalcanos a cetonas α,β-insaturadas en disolventes polares y apolares. | Rufino, VC., et al. 2018. J Mol Model. 24: 152. PMID: 29876745
- Líquidos iónicos quirales basados en DABCO como organocatalizadores recuperables y reutilizables para la reacción asimétrica de Diels-Alder. | Aalam, MJ., et al. 2022. Chirality. 34: 134-146. PMID: 34762344
- Bases mannich de 4-fenil-3-buten-2-ona: una nueva clase de agente antiherpes. | Edwards, ML., et al. 1983. J Med Chem. 26: 431-6. PMID: 6827562
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Phenyl-3-buten-2-one, 250 mg | sc-206934 | 250 mg | $337.00 |