Estructura molecular de 4-Phenanthrol, Número CAS: 7651-86-7
4-Phenanthrol (CAS 7651-86-7)
Nombres Alternativos:
4-Phenanthrenol; 4-Hydroxyphenanthrene
Solicitud:
4-Phenanthrol es un metabolito del fenantreno
Número de CAS:
7651-86-7
Peso Molecular:
194.23
Fórmula Molecular:
C14H10O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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4-Phenanthrenol es un derivado de fenantreno que se encuentra en muchas plantas y hongos. Tiene actividades antimicrobianas, antiinflamatorias, antifúngicas, antioxidantes y antineoplásicas. Inhibe el crecimiento de bacterias y hongos al perturbar sus paredes celulares y membranas. También interfiere con el metabolismo de bacterias y hongos, lo que resulta en la inhibición de su crecimiento. 4-Phenanthrenol ha sido utilizado en diversas investigaciones científicas, incluyendo el estudio de mecanismos de antibióticos, el desarrollo de nuevos agentes antifúngicos, el examen de los efectos bioquímicos y fisiológicos de varios compuestos, y la investigación de la estructura y función de enzimas.
4-Phenanthrol (CAS 7651-86-7) Referencias
- Ingeniería proteica del citocromo p450(cam) (CYP101) para la oxidación de hidrocarburos aromáticos policíclicos. | Harford-Cross, CF., et al. 2000. Protein Eng. 13: 121-8. PMID: 10708651
- Ingeniería proteica de Bacillus megaterium CYP102. Oxidación de hidrocarburos aromáticos policíclicos. | Carmichael, AB. and Wong, LL. 2001. Eur J Biochem. 268: 3117-25. PMID: 11358532
- Biodegradación de cloronaftalenos e hidrocarburos aromáticos policíclicos por el hongo de podredumbre blanca Phlebia lindtneri. | Mori, T., et al. 2003. Appl Microbiol Biotechnol. 61: 380-3. PMID: 12743769
- Preparación de algunos derivados metalizados de fenantreno y naftaleno. | FOYE, WO., et al. 1952. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 41: 312-5. PMID: 14946037
- Producción de metabolitos en la degradación de pireno solo o en mezcla con otro hidrocarburo aromático policíclico por Mycobacterium sp. | Zhong, Y., et al. 2006. Environ Toxicol Chem. 25: 2853-9. PMID: 17089707
- Metabolismo del fenantreno por Phanerochaete chrysosporium. | Sutherland, JB., et al. 1991. Appl Environ Microbiol. 57: 3310-6. PMID: 1781688
- Caracterización genoma-función de nuevas monooxigenasas P450 fúngicas que oxidan hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP). | Syed, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 399: 492-7. PMID: 20674550
- Producción de metabolitos en la biodegradación de fenantreno, fluoranteno y pireno por el cultivo mixto de Mycobacterium sp. y Sphingomonas sp. | Zhong, Y., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 2965-72. PMID: 21036605
- Oxidación regiospecífica de fenoles aromáticos policíclicos a quinonas mediante reactivos de yodo hipervalente. | Wu, A., et al. 2010. Tetrahedron. 66: 2111-2118. PMID: 24014894
- Biodegradación de pireno por pseudomonas sp. JPN2 y estudio de su mecanismo inicial de degradación mediante la combinación del gen catabólico nahAc y análisis basados en estructuras. | Jin, J., et al. 2016. Chemosphere. 164: 379-386. PMID: 27596825
- Metabolismo específico de especies de naftaleno y fenantreno en 3 especies de teleósteos marinos expuestos al crudo de Deepwater Horizon. | Pulster, EL., et al. 2017. Environ Toxicol Chem. 36: 3168-3176. PMID: 28636160
- Evaluación de las exposiciones en el parque de bomberos mediante metabolitos urinarios de HAP. | Hoppe-Jones, C., et al. 2021. J Expo Sci Environ Epidemiol. 31: 913-922. PMID: 33654270
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Phenanthrol, 5 mg | sc-391694 | 5 mg | $331.00 |