Date published: 2025-10-24

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4-Pentenoic anhydride (CAS 63521-92-6)

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Número de CAS:
63521-92-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
182.22
Fórmula Molecular:
C10H14O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El anhídrido 4-pentenoico destaca por la incorporación de un doble enlace dentro de una cadena de cinco carbonos adyacente a la funcionalidad del anhídrido, lo que influye significativamente en sus propiedades químicas y su reactividad. En el ámbito de la investigación, el anhídrido 4-pentenoico desempeña un papel como reactivo en la síntesis de polímeros y compuestos orgánicos, ofreciendo una vía única para la introducción de motivos de ácidos carboxílicos insaturados en moléculas más grandes. La presencia del grupo anhídrido le permite actuar como agente acilante, facilitando la formación de enlaces éster o amida mediante reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. El enlace insaturado, además, presenta oportunidades para otras modificaciones químicas, como la hidrogenación, la halogenación o la hidroxilación, ampliando así su utilidad en la creación de una diversa gama de compuestos funcionalizados. Su aplicación en investigación se centra principalmente en el estudio de la cinética y los mecanismos de estas reacciones, explorando el impacto de la estructura del anhídrido insaturado en la reactividad y la selectividad. Gracias a estos estudios, el anhídrido 4-pentenoico es un compuesto fundamental para avanzar en la comprensión de las técnicas de síntesis orgánica y la dinámica de las reacciones.


4-Pentenoic anhydride (CAS 63521-92-6) Referencias

  1. Preparación del éster ácido 4-pentenoico del Neu5Ac y del glucósido 4-pentenil del Neu5Ac y su aplicación a la glicosilación.  |  Ikeda, K., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 1490-3. PMID: 16272740
  2. Síntesis robusta, eficiente y ortogonal de dendrímeros mediante química 'click' tiol-eno.  |  Killops, KL., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 5062-4. PMID: 18355008
  3. Síntesis de neoglicopolímeros ligados a tioles y glicomicelas termorresistentes como posibles portadores de fármacos.  |  Chen, G., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 1198-200. PMID: 19240872
  4. La química 'click' de tiol-ino y tiol-eno como herramienta para una variedad de portadores de liberación de fármacos de platino, desde copolímeros estadísticos a micelas reticuladas.  |  Huynh, VT., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 1738-51. PMID: 21476525
  5. Acoplamiento de carbohidratos a proteínas para el desarrollo de vacunas glicoconjugadas utilizando un grupo pentenoyl como enlazador conveniente.  |  Wang, Q. and Guo, Z. 2011. Methods Mol Biol. 751: 309-16. PMID: 21674339
  6. Impresión litográfica con polianhídridos elastoméricos degradables.  |  Lou, Q. and Shipp, DA. 2012. ACS Appl Mater Interfaces. 4: 4457-60. PMID: 22905986
  7. Polianhídridos de tioleno reticulados fotopolimerizados: estudios de erosión, liberación y toxicidad.  |  Poetz, KL., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 2573-82. PMID: 24848134
  8. Biopolímeros foto-reticulables dirigidos a la adhesión y proliferación de células madre: el caso de los IPNs basados en gelatina y almidón.  |  Van Nieuwenhove, I., et al. 2015. J Mater Sci Mater Med. 26: 104. PMID: 25655498
  9. Microcápsulas funcionales mediante fotopolimerización tiol-ene en microfluidos basados en gotas.  |  Amato, DV., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 3288-3293. PMID: 28098968
  10. Estudio por Microspectroscopía Raman de la Degradación Hidrolítica de Polímeros de Red de Polianhídridos.  |  Bian, L., et al. 2019. Langmuir. 35: 6387-6392. PMID: 30998022
  11. Hidrogel inyectable de quitosano no hinchable mediante efecto hidrófobo inducido por reticulación UV para ingeniería tisular mínimamente invasiva.  |  Ding, H., et al. 2021. Carbohydr Polym. 252: 117143. PMID: 33183602
  12. Reticulación Tiol-Ene de Poli(etilenglicol) en Emulsiones de Alta Fase Interna: PolyHIPEs Hidrófilos Degradables para la Liberación Controlada de Fármacos.  |  Hobiger, V., et al. 2021. Macromolecules. 54: 10370-10380. PMID: 34840351
  13. Micelas reticuladas bien definidas a base de copolímeros tribloque autoensamblados sensibles al pH para una quimioterapia eficaz contra el cáncer.  |  Mohamed, MA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500245

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Pentenoic anhydride, 5 ml

sc-232941
5 ml
$106.00