Date published: 2025-9-12
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4-Nitroso Sulfamethoxazole (CAS 131549-85-4�) - chemical structure image
Estructura molecular de 4-Nitroso Sulfamethoxazole, Número CAS: 131549-85-4
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Estructura molecular de 4-Nitroso Sulfamethoxazole, Número CAS: 131549-85-4
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4-Nitroso Sulfamethoxazole (CAS 131549-85-4)

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Nombres Alternativos:
N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-nitrosobenzenesulfonamide
Solicitud:
4-Nitroso Sulfamethoxazole
Número de CAS:
131549-85-4
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
267.26
Fórmula Molecular:
C10H9N3O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

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4-Nitroso Sulfamethoxazole es un metabolito de Sulfamethoxazole. 4-Nitroso Sulfamethoxazole exhibe propiedades inhibitorias contra la dihidropteroato sintasa, una enzima crucial en la ruta de biosíntesis de folato. Este compuesto sirve como una herramienta valiosa para explorar la importancia del metabolismo de folato en diversos procesos biológicos. Su aplicación incluye investigar los impactos de la deficiencia de folato en la metilación del ADN y la expresión génica. Además, se ha utilizado para estudiar la implicación del metabolismo de folato en las células cancerosas.


4-Nitroso Sulfamethoxazole (CAS 131549-85-4) Referencias

  1. Fotólisis directa de metabolitos humanos del antibiótico sulfametoxazol: evidencia de retrotransformación abiótica.  |  Bonvin, F., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6746-55. PMID: 23186099
  2. Cribado sistemático de sospechosos e identificación de productos de transformación de antibióticos sulfonamidas en el medio acuático.  |  Majewsky, M., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 5707-17. PMID: 26070765
  3. Fototransformación del sulfametoxazol bajo luz solar simulada: Productos de transformación y su actividad antibacteriana frente a Vibrio fischeri.  |  Gmurek, M., et al. 2015. Sci Total Environ. 538: 58-63. PMID: 26298248
  4. Biodegradación de los productos de fototransformación del sulfametoxazol en un ensayo agua/sedimento.  |  Su, T., et al. 2016. Chemosphere. 148: 518-25. PMID: 26845465
  5. Generación de 4-nitroso-sulfametoxazol en el suelo en condiciones de desnitrificación: Observaciones de campo frente a resultados de laboratorio.  |  Brienza, M., et al. 2017. J Hazard Mater. 334: 185-192. PMID: 28412628
  6. Mejora de la eliminación del sulfametoxazol (SMX) e inhibición de la formación de hidroxilamina-SMX y N4-acetil-SMX mediante sistemas de biorreactores de membrana.  |  Tang, MH., et al. 2018. Biodegradation. 29: 245-258. PMID: 29546497
  7. Oxidación no activada por peroximonosulfato de antibióticos sulfonamídicos en agua: Cinética, mecanismos e implicaciones para el tratamiento del agua.  |  Ji, Y., et al. 2018. Water Res. 147: 82-90. PMID: 30300784
  8. Destino del 14C-acetil sulfametoxazol durante el proceso de fangos activados.  |  Geng, C., et al. 2019. Environ Sci Pollut Res Int. 26: 9832-9841. PMID: 30734913
  9. La secuenciación del genoma completo identifica variantes genéticas asociadas a la hipersensibilidad al cotrimoxazol en asiáticos.  |  Wang, CW., et al. 2021. J Allergy Clin Immunol. 147: 1402-1412. PMID: 32791162
  10. Oxidación directa del antibiótico trimetoprima por peroximonosulfato no activado mediante un mecanismo de transformación no radical.  |  Yang, X., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128194. PMID: 33297159
  11. Cuantificación precisa de metabolitos de sulfonamidas en la carne de cabra: Una nueva estrategia para minimizar la interacción entre la albúmina de suero ovino y los metabolitos de sulfonamidas.  |  Jia, W., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 6556-6568. PMID: 34080416
  12. Descubrimiento del papel de la biopelícula perifítica en sinergia con Iris pseudacorus para la eliminación de una mezcla de contaminantes farmacéuticos de las aguas residuales.  |  Yadav, N., et al. 2021. J Hazard Mater. 418: 126349. PMID: 34118536
  13. Eliminación de microcontaminantes y control de subproductos de desinfección mediante tratamiento secuencial con peroximonosulfato y UV en el agua: Un estudio de caso con sulfametoxazol.  |  Zhang, TY., et al. 2022. J Environ Sci (China). 117: 141-150. PMID: 35725066
  14. Isotopically labeled ozone: Un nuevo enfoque para dilucidar la formación de productos de ozonización.  |  Sierra-Olea, M., et al. 2023. Water Res. 233: 119740. PMID: 36822109

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitroso Sulfamethoxazole, 2.5 mg

sc-210132
2.5 mg
$398.00
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