Date published: 2025-9-11

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4-Nitrophenyl stearate (CAS 14617-86-8)

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Nombres Alternativos:
Octadecanoic acid 4-nitrophenyl ester
Número de CAS:
14617-86-8
Peso Molecular:
405.57
Fórmula Molecular:
C24H39NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El compuesto químico 4-Nitrophenyl stearate se forma al combinar 4-nitrofenol y ácido esteárico, y su aplicación abarca una amplia gama de investigaciones que exploran el impacto de los grupos nitro en las características y el comportamiento de las moléculas. Los científicos han utilizado 4-NPS para examinar la influencia de los grupos nitro en proteínas, lípidos, carbohidratos, enzimas e incluso en la estructura y actividad del ADN. El grupo nitro dentro de la molécula de 4-NPS interactúa con el sitio activo de las enzimas, lo que resulta en una disminución de su actividad.


4-Nitrophenyl stearate (CAS 14617-86-8) Referencias

  1. Clonación y caracterización molecular de una epóxido hidrolasa soluble de Aspergillus niger relacionada con la epóxido hidrolasa microsomal de mamíferos.  |  Arand, M., et al. 1999. Biochem J. 344 Pt 1: 273-80. PMID: 10548561
  2. Producción de lipasa por levaduras a partir de aceite de oliva virgen extra.  |  Ciafardini, G., et al. 2006. Food Microbiol. 23: 60-7. PMID: 16942987
  3. Síntesis de acetato de 4-nitrofenilo utilizando lipasa de Bacillus coagulans inmovilizada en tamiz molecular.  |  Raghuvanshi, S. and Gupta, R. 2009. J Ind Microbiol Biotechnol. 36: 401-7. PMID: 19104860
  4. Diseño y síntesis de conjugados de esfingomielina y colesterol y su formación de membranas ordenadas.  |  Matsumori, N., et al. 2011. Chemistry. 17: 8568-75. PMID: 21728198
  5. Ensayo multisustrato para lipasas/esterasas: evaluación de la selectividad de la longitud de la cadena acilo mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa.  |  Divakar, K. and Gautam, P. 2014. Anal Biochem. 448: 38-40. PMID: 24316114
  6. Caracterización de la fase ordenada formada por análogos de esfingomielina y mezclas binarias de colesterol.  |  Kinoshita, M., et al. 2013. Biophysics (Nagoya-shi). 9: 37-49. PMID: 27493539
  7. Una Lipasa de Monoacilglicerol Termoestable del Geobacillus sp. marino 12AMOR1: Caracterización Bioquímica y Estudio de Mutagénesis.  |  Tang, W., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30759774
  8. Inmovilización covalente de una lipasa LipR2 halófila y alcalino-isotable en nanopartículas Florisil® para la producción de levulinatos de alquilo.  |  Mesbah, NM. 2019. Arch Biochem Biophys. 667: 22-29. PMID: 31022380
  9. Caracterización de una nueva lipasa metagenómica procedente de una fuente termal india.  |  Sahoo, RK., et al. 2020. Int Microbiol. 23: 233-240. PMID: 31410667
  10. Versatilidad degradativa, actividad arilesterasa y reacciones de hidroxilación de Acinetobacter lwoffi NCIB 10553.  |  Grant, DJ. 1973. J Appl Bacteriol. 36: 47-59. PMID: 4717956

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitrophenyl stearate, 1 g

sc-214268
1 g
$295.00