Date published: 2025-12-6

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4-Nitrocatechol (CAS 3316-09-4)

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Nombres Alternativos:
4-nitrobenzene-1,2-diol; 1,2-Dihydroxy-4-nitrobenzene; 4-Nitropyrocatechol
Número de CAS:
3316-09-4
Pureza:
97%
Peso Molecular:
155.11
Fórmula Molecular:
C6H5NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-nitrocatecol es un compuesto químico que funciona como sustrato en diversos ensayos enzimáticos y estudios bioquímicos. Se sabe que experimenta reacciones de oxidación enzimática, en particular con enzimas como la catecol oxidasa y la tirosinasa. En estas reacciones, el 4-nitrocatecol sirve como sustrato modelo para estudiar los mecanismos catalíticos y la cinética de estas enzimas. Su mecanismo de acción consiste en servir de diana específica para la oxidación enzimática, dando lugar a la formación de productos coloreados que pueden cuantificarse espectrofotométricamente. Esto permite a los investigadores estudiar la actividad enzimática y la inhibición de la catecoloxidasa y la tirosinasa en un entorno experimental controlado. El 4-nitrocatecol se ha utilizado en el desarrollo de biosensores y otras técnicas analíticas para detectar y medir la actividad enzimática. Su papel en estas aplicaciones consiste en proporcionar un sustrato fiable y reproducible para estudiar la cinética y la inhibición enzimáticas, contribuyendo así al avance de la investigación bioquímica.


4-Nitrocatechol (CAS 3316-09-4) Referencias

  1. El 4-nitrocatecol como sonda de una catecol dioxigenasa (MndD) liberadora de extradiol dependiente de Mn(II): comparación con complejos modelo relevantes de Fe(II) y Mn(II).  |  Reynolds, MF., et al. 2003. J Biol Inorg Chem. 8: 263-72. PMID: 12589562
  2. Determinación simultánea de 4-nitroanisol, 4-nitrofenol y 4-nitrocatecol por polarografía ac sensible a la fase.  |  Burgschat, H. and Netter, KJ. 1977. J Pharm Sci. 66: 60-3. PMID: 13196
  3. Lipoxigenasa-3 de soja en complejo con 4-nitrocatecol.  |  Skrzypczak-Jankun, E., et al. 2004. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 60: 613-5. PMID: 14993710
  4. Ingeniería proteica de la tolueno 4-monooxigenasa de Pseudomonas mendocina KR1 para sintetizar 4-nitrocatecol a partir de nitrobenceno.  |  Fishman, A., et al. 2004. Biotechnol Bioeng. 87: 779-90. PMID: 15329936
  5. Ingeniería proteica de la tolueno-o-xileno monooxigenasa de Pseudomonas stutzeri OX1 para oxidar el nitrobenceno a 3-nitrocatecol, 4-nitrocatecol y nitrohidroquinona.  |  Vardar, G., et al. 2005. J Biotechnol. 115: 145-56. PMID: 15607233
  6. 4-Nitrocatecol como sonda colorimétrica para las dioxigenasas de hierro no hemo.  |  Tyson, CA. 1975. J Biol Chem. 250: 1765-70. PMID: 163257
  7. Degradación del p-nitrofenol vía 4-nitrocatecol en Burkholderia sp. SJ98 y clonación de algunos de los genes de la vía inferior.  |  Chauhan, A., et al. 2010. Environ Sci Technol. 44: 3435-41. PMID: 20359211
  8. La para-nitrofenol 4-monooxigenasa y la hidroxiquinol 1,2-dioxigenasa catalizan la transformación secuencial del 4-nitrocatecol en la cepa WBC-3 de Pseudomonas sp.  |  Wei, M., et al. 2010. Biodegradation. 21: 915-21. PMID: 20361240
  9. Producción de 4-nitrocatecol a partir de rho-nitrofenol por el hígado de rata.  |  Chrastil, J. and Wilson, JT. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 193: 631-8. PMID: 238027
  10. Degradación fotoquímica de 4-nitrocatecol y 2,4-dinitrofenol en un sustituto de aerosol orgánico secundario de vidrio azucarado.  |  Dalton, AB. and Nizkorodov, SA. 2021. Environ Sci Technol. 55: 14586-14594. PMID: 34669384
  11. Alteraciones de las interacciones entre el microbioma del huésped y el intestino en la esclerosis múltiple.  |  Cantoni, C., et al. 2022. EBioMedicine. 76: 103798. PMID: 35094961
  12. Determinación espectrofotométrica de molibdeno(VI) como complejo ternario con 4-nitrocatecol y cloruro de benzalconio.  |  Divarova, VV., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209004
  13. Propiedades de un complejo de Fe(III)-lipoxigenasa-1 de soja y 4-nitrocatecol.  |  Spaapen, LJ., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 617: 132-40. PMID: 6766321

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitrocatechol, 1 g

sc-238926
1 g
$26.00