Date published: 2025-9-6

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4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (CAS 16322-19-3)

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Número de CAS:
16322-19-3
Peso Molecular:
165.11
Fórmula Molecular:
C6H3N3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole es un compuesto orgánico que tiene una relevancia significativa en diversas disciplinas científicas. Como compuesto heterocíclico que contiene nitro, encuentra utilidad en una amplia gama de experimentos de laboratorio, incluyendo síntesis, estudios de reacción e investigaciones bioquímicas. 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole ha llamado la atención en la investigación científica debido a sus aplicaciones versátiles. Ha sido examinado extensamente por su potencial en la síntesis de compuestos, lo que permite la creación de diversas moléculas como alcohol 4-nitrobenzílico, 4-nitrobenzaldehído, bromuro de 4-nitrobenzilo y cloruro de 4-nitrobenzilo. El mecanismo preciso de acción de 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole sigue siendo incompletamente entendido. Se postula que el compuesto funciona como un inhibidor de enzimas, como las enzimas del citocromo P450, que desempeñan un papel en el metabolismo de fármacos y compuestos. Además, 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole ha mostrado propiedades inhibitorias contra enzimas involucradas en la síntesis de ácidos grasos.


4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (CAS 16322-19-3) Referencias

  1. Síntesis de derivados alquil lactósidos fluorescentes.  |  Watanabe, S. 2008. Carbohydr Res. 343: 2325-8. PMID: 18511027
  2. Hacer fluorescentes las epotilonas: diseño, síntesis y caracterización biológica de una N12-aza-epotilona fluorescente (azathilona).  |  Gertsch, J., et al. 2009. Chembiochem. 10: 2513-21. PMID: 19760690
  3. Participación del H+ en la transición conformacional inducida por Ca2(+) de la ATPasa del retículo sarcoplásmico marcada con 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol.  |  Wakabayashi, S., et al. 1990. Biochemistry. 29: 10613-20. PMID: 2176874
  4. Imagen del autoensamblaje enzimático de pequeñas moléculas en el interior de células vivas.  |  Gao, Y., et al. 2012. Nat Commun. 3: 1033. PMID: 22929790
  5. Desfosforilación de derivados del péptido D para formar nanofibras/hidrogeles supramoleculares biofuncionales y sus posibles aplicaciones para la obtención de imágenes intracelulares y la quimioterapia intratumoral.  |  Li, J., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9907-14. PMID: 23742714
  6. Nanofibras supramoleculares fluorescentes sensibles al medio ambiente para aplicaciones de imagen.  |  Cai, Y., et al. 2014. Anal Chem. 86: 2193-9. PMID: 24467604
  7. El autoensamblaje interfacial conduce a la formación de nanopartículas fluorescentes para la detección e inhibición bacteriana simultáneas.  |  Ren, C., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 3473-5. PMID: 24553626
  8. Activación del EGFR por pequeños compuestos mediante el acoplamiento de la generación de peróxido de hidrógeno a la dimerización estable de Cu/Zn SOD1.  |  Sakanyan, V., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21088. PMID: 26883293
  9. Síntesis, localización y movilidad lateral de la ubiquinona 10 marcada con fluorescencia en membranas mitocondriales y artificiales.  |  Rajarathnam, K., et al. 1989. Biochemistry. 28: 3168-76. PMID: 2742832
  10. La inserción enzimática de lípidos aumenta la tensión de membrana para inhibir células cancerosas resistentes a fármacos.  |  Wang, J., et al. 2020. Chemistry. 26: 15116-15120. PMID: 32579262
  11. El ensamblaje intramitocondrial entre ATP y nucleopéptidos induce la apoptosis de células cancerosas.  |  Choi, H., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6197-6204. PMID: 35733910
  12. Inmovilización inducida por calcio/fosfato de fosfatidilserina fluorescente en membranas bicapa sintéticas: inhibición de la transferencia de lípidos entre vesículas.  |  Tanaka, Y. and Schroit, AJ. 1986. Biochemistry. 25: 2141-8. PMID: 3707938
  13. Método de fluorescencia para medir la cinética de las separaciones de fase inducidas por Ca2+ en vesículas lipídicas que contienen fosfatidilserina.  |  Hoekstra, D. 1982. Biochemistry. 21: 1055-61. PMID: 7074048
  14. Derivados de 4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol como posibles sondas fluorescentes del receptor sigma  |  Barbara Schininà‡ a, Andrea Martorana‡a, Nicola Antonio Colabufob, Marialessandra Continob, Mauro Nisob, Maria Grazia Perroneb, Guido De Guidic, Alfio Catalfoc, Giancarlo Rappazzod, Elisa Zuccarelloa, Orazio Prezzaventoa, Emanuele Amataa, Antonio Rescifinaa and Agostino Marrazzo*a. 2015. RSC Adv. 5: 47108-47116.
  15. Obtención de imágenes de la distribución celular de nanofibras supramoleculares fluorescentes  |  Jingyu Wang, Jing Zheng, Yanbin Cai, Jinxin Zheng, Jie Gao, Qingqiu Gong & Zhimou Yang. 2016. Science China Chemistry. 59: 719–723.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole, 100 mg

sc-290453
100 mg
$204.00