Date published: 2025-9-6

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4-Methoxystyrene (CAS 637-69-4)

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Nombres Alternativos:
4-Vinylanisole
Número de CAS:
637-69-4
Peso Molecular:
134.18
Fórmula Molecular:
C9H10O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Methoxystyrene (4-MS) es un hidrocarburo aromático que ha recibido una amplia atención y exploración debido a sus propiedades excepcionales. Este compuesto encuentra utilidad en diversas industrias, incluyendo la producción de plásticos, recubrimientos y adhesivos, así como en la síntesis de productos químicos especializados. Además de sus aplicaciones médicas, el 4-Methoxystyrene también desempeña un papel vital en la producción de productos químicos especializados como polímeros, plásticos y recubrimientos. La naturaleza versátil y las propiedades distintivas del compuesto contribuyen a su efectividad en estos procesos industriales. Aunque el mecanismo de acción del 4-Methoxystyrene aún no se comprende completamente, la investigación en curso sugiere que interactúa con proteínas específicas, especialmente el sistema enzimático del citocromo P450. Además, se cree que su interacción con el ADN induce efectos bioquímicos al inhibir ciertas enzimas responsables de la síntesis de proteínas.


4-Methoxystyrene (CAS 637-69-4) Referencias

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  2. Intermedio acíclico o de enlace largo en la dimerización catalizada por transferencia de electrones del 4-metoxiestireno.  |  O'Neil, LL. and Wiest, O. 2006. J Org Chem. 71: 8926-33. PMID: 17081024
  3. Revelación de la selectividad de la forma y de las tendencias de la actividad catalítica dentro de los poros de cristales de H-ZSM-5 mediante microespectroscopia óptica y de fluorescencia resuelta en el tiempo y en el espacio.  |  Stavitski, E., et al. 2007. Chemistry. 13: 7057-65. PMID: 17639525
  4. Selectividad en la reacción de Diels-Alder catalizada por transferencia de electrones de (R)-alfa-felandreno y 4-metoxiestireno.  |  Sevov, CS. and Wiest, O. 2008. J Org Chem. 73: 7909-15. PMID: 18785777
  5. Una investigación mecanística sobre la copolimerización del etileno con monómeros polares utilizando un catalizador de alfa-diimina de Pd(II) a base de ciclofano.  |  Popeney, CS. and Guan, Z. 2009. J Am Chem Soc. 131: 12384-93. PMID: 19663488
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  9. Efectos de los compuestos orgánicos volátiles del Streptomyces albulus NJZJSA2 en el crecimiento de dos hongos patógenos.  |  Wu, Y., et al. 2015. J Basic Microbiol. 55: 1104-17. PMID: 26059065
  10. Olor característico de la hepática de Tahití, Cyathodium foetidissimum.  |  Sakurai, K., et al. 2018. J Oleo Sci. 67: 1265-1269. PMID: 30305559
  11. Control de las propiedades ópticas y catalíticas de fotocatalizadores metaloenzimáticos artificiales mediante ingeniería quimiogenética.  |  Zubi, YS., et al. 2022. Chem Sci. 13: 1459-1468. PMID: 35222930
  12. Integración de un cromóforo fotoactivo fluorado en marcos metalorgánicos para la trifluoroetilación selectiva de estirenos.  |  Hou, L., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3407-3410. PMID: 36852572
  13. Microrreactor de gotas para mediciones de alto rendimiento basadas en la fluorescencia de la acidez de una sola partícula de catalizador.  |  Vollenbroek, JC., et al. 2023. Microsyst Nanoeng. 9: 39. PMID: 37007606

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Methoxystyrene, 5 g

sc-254697
5 g
$210.00

4-Methoxystyrene, 25 g

sc-254697A
25 g
$930.00