Date published: 2025-12-25

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4-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride (CAS 19501-58-7)

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Número de CAS:
19501-58-7
Peso Molecular:
174.63
Fórmula Molecular:
C7H10N2O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina es un compuesto versátil que se utiliza principalmente en la síntesis y modificación de diversas moléculas orgánicas, sobre todo en el campo de la investigación de la química orgánica. Este producto químico sirve como derivado de la hidracina, donde el grupo metoxi unido al anillo bencénico mejora sus propiedades electrónicas, convirtiéndolo en un reactivo para reacciones específicas de sustitución nucleofílica. Actúa a través de la donación del grupo hidrazino, que puede participar en la formación de hidrazonas y compuestos azoicos, fundamentales en el desarrollo de tintes, pigmentos y otros materiales funcionales. La inclusión del grupo hidrocloruro mejora la solubilidad de este compuesto en disolventes polares, ampliando así su aplicabilidad en diferentes entornos químicos. Esta característica es especialmente beneficiosa para facilitar las reacciones en condiciones controladas, garantizando así un mayor rendimiento y especificidad. El papel del clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina en la generación de productos intermedios para posteriores transformaciones químicas es fundamental para los investigadores que pretenden diseñar nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en la ciencia de los materiales y la química sintética.


4-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride (CAS 19501-58-7) Referencias

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  2. Una vía expeditiva para obtener los alcaloides (-)-fisovenina y (-)-fisostigmina de la judía de Calabar.  |  ElAzab, AS., et al. 2000. Org Lett. 2: 2757-9. PMID: 10964358
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  9. Síntesis y exploración de nuevos análogos de la curcumina como agentes antipalúdicos.  |  Mishra, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2894-902. PMID: 18194869
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  11. Preparación de bloques de construcción que contienen indol para la construcción regoespecífica de pirazoles y pirroles con indol añadido.  |  Gupton, JT., et al. 2013. Tetrahedron. 69: 5829-5840. PMID: 23894213
  12. Arilación directa de piridinas sin el uso de catalizadores de metales de transición.  |  Li, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 7124-7. PMID: 24852113
  13. Síntesis de yoduros de arilo a partir de arilhidrazinas y yodo.  |  Dong, CP., et al. 2018. ACS Omega. 3: 9814-9821. PMID: 31459110
  14. Síntesis y Caracterización de Succinato de 5-MeO-DMT para Uso Clínico.  |  Sherwood, AM., et al. 2020. ACS Omega. 5: 32067-32075. PMID: 33344861
  15. Reductive Indolization of In Situ-Generated Cyclopropyl Hydrazones, Anhydrous Hydrogen Iodide-Mediated.  |  Yasui, M., et al. 2022. Org Lett. 24: 43-47. PMID: 34881907

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride, 10 g

sc-256792
10 g
$163.00