Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Methoxy-o-phenylenediamine (CAS 102-51-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
3,4-Diaminoanisole; 4-methoxybenzene-1,2-diamine
Número de CAS:
102-51-2
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
138.17
Fórmula Molecular:
C7H10N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-metoxi-o-fenilendiamina es un compuesto químico utilizado en diversas disciplinas de investigación, especialmente en el campo de la síntesis orgánica y la química de tintes. Los investigadores estudian su aplicación en la síntesis de colorantes azoicos, donde actúa como intermediario clave debido a su capacidad para someterse a reacciones de diazotización y acoplamiento. También participa en estudios centrados en formulaciones de tintes capilares, donde se analizan sus propiedades en el contexto del desarrollo y la estabilidad del color. En el ámbito de la ciencia de los polímeros, la 4-metoxi-o-fenilendiamina se examina por su posible papel en la creación de polímeros conductores, interesantes por sus propiedades eléctricas. Además, este compuesto se utiliza en la investigación de la química analítica para desarrollar nuevos métodos de detección y cuantificación de sustancias que reaccionan con las aminas.


4-Methoxy-o-phenylenediamine (CAS 102-51-2) Referencias

  1. Interacción de la tirosinasa de los hongos con las aminas aromáticas, las o-diaminas y los o-aminofenoles.  |  Gasowska, B., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1673: 170-7. PMID: 15279888
  2. Piridinilquinoxalinas y piridinilpiridopirazinas como compuestos principales para nuevos inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 alfa.  |  Koch, P., et al. 2010. J Med Chem. 53: 1128-37. PMID: 20078117
  3. Efecto de la exposición a Cd(II) y Se(IV) sobre la distribución celular de ambos elementos y los niveles de concentración de glioxal y metilglioxal en Lepidium sativum.  |  Gómez Ojeda, A., et al. 2013. Metallomics. 5: 1254-61. PMID: 23799538
  4. Determinación por cromatografía líquida de alta resolución de glioxal, metilglioxal y diacetilo en orina utilizando 4-metoxi-o-fenilendiamina como reactivo derivatizante.  |  Ojeda, AG., et al. 2014. Anal Biochem. 449: 52-8. PMID: 24361711
  5. Método analítico para aldehídos reactivos relevantes para la lipoperoxidación en suero humano mediante cromatografía líquida de alta resolución-detección por fluorescencia.  |  El-Maghrabey, MH., et al. 2014. Anal Biochem. 464: 36-42. PMID: 25017470
  6. El metilglioxal está asociado a la actividad bacteriostática de los jarabes de agave ricos en fructosa.  |  Corrales Escobosa, AR., et al. 2014. Food Chem. 165: 444-50. PMID: 25038697
  7. Ensamblaje coordinado de un nuevo marco mesoporoso 3D de Fe₃O₄@Cu₂O-óxido de grafeno como catalizador altamente eficiente y reutilizable para la síntesis de quinoxalinas.  |  Wang, Z., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 5069-72. PMID: 25712163
  8. Productos finales de glicación avanzada de la dieta y su papel en la salud y la enfermedad.  |  Uribarri, J., et al. 2015. Adv Nutr. 6: 461-73. PMID: 26178030
  9. Datos sobre los posibles efectos antidiabéticos in vitro de la verticinona en las células β-TC6 pancreáticas y C2C12 de músculo esquelético.  |  Boojar, FMA., et al. 2020. Data Brief. 28: 104828. PMID: 31867414
  10. La necesidad de piruvato deshidrogenasa en la leucemogénesis depende del linaje celular.  |  Jun, S., et al. 2021. Cell Metab. 33: 1777-1792.e8. PMID: 34375613
  11. Subproductos de la degradación del cloruro de polivinilo (PVC) a partir de bacterias marinas: Análisis de toxicidad en Vigna radiata y el alga comestible Ulva lactuca.  |  Khandare, SD., et al. 2022. Mar Pollut Bull. 175: 113366. PMID: 35114543
  12. Avances recientes en la síntesis de benzimidazoles fusionados con isoquinolina.  |  Twardy, DJ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408460
  13. Detección luminiscente NIR de quercetina basada en un nanocluster octanuclear Zn(ii)-Nd(iii) salen.  |  Niu, M., et al. 2021. RSC Adv. 11: 35893-35897. PMID: 35492787
  14. Activación metabólica catalizada por prostaglandina sintasa de algunas aminas aromáticas a productos genotóxicos.  |  Nordenskjöld, M., et al. 1984. Mutat Res. 127: 107-12. PMID: 6431273

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Methoxy-o-phenylenediamine, 1 g

sc-267605
1 g
$61.00