4-Iodophenylboronic acid (CAS 5122-99-6)

4-Iodophenylboronic acid cuenta con amplias aplicaciones en los campos químico, bioquímico y farmacéutico. Es un ácido borónico que presenta un átomo de yodo en la posición para, y es un reactivo versátil que facilita una amplia gama de reacciones, incluyendo el acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura y otras reacciones de acoplamiento cruzado. Las aplicaciones del 4-Iodophenylboronic acid en la investigación científica son diversas. Un papel destacado es en el estudio de la cinética enzimática, ofreciendo información sobre la interacción entre pequeñas moléculas y proteínas. Además, desempeña un papel crucial en el descubrimiento de los aspectos estructurales y funcionales de proteínas y carbohidratos, proporcionando conocimientos valiosos sobre su unión con pequeñas moléculas. La acción del 4-Iodophenylboronic acid depende de la formación de un enlace covalente con la molécula objetivo a través de una sustitución aromática electrofílica. Este proceso implica que el átomo de boro dentro de la molécula de 4-Iodophenylboronic acid actúe como un electrófilo, mientras que la molécula objetivo actúa como un nucleófilo. Esta interacción culmina en la creación de una nueva molécula como resultado de la formación del enlace covalente.