Date published: 2025-9-6

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4-Hydroxy Estrone (CAS 3131-23-5)

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4-Hydroxy Estrone es un metabolito del estradiol
Número de CAS:
3131-23-5
Peso Molecular:
286.37
Fórmula Molecular:
C18H22O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Hydroxy Estrone es un metabolito del Estradiol. Sirve como una herramienta para investigar los efectos del estradiol y sus metabolitos en fenómenos biológicos fundamentales como la proliferación celular y la apoptosis. Además, ayuda en el estudio del impacto del estradiol en la expresión génica y la regulación de los receptores hormonales.


4-Hydroxy Estrone (CAS 3131-23-5) Referencias

  1. Detección de aductos de ADN de estrógenos en tejido tumoral mamario humano y tejido sano mediante espectrometría de masas en tándem combinada nano LC-nano ES.  |  Embrechts, J., et al. 2003. J Am Soc Mass Spectrom. 14: 482-91. PMID: 12745217
  2. Evaluación in vitro a corto plazo de la genotoxicidad de los catecolestrógenos.  |  Rossi, D., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 105: 98-105. PMID: 17590328
  3. Contribución de los alfa2-adrenoceptores al efecto mitogénico de los catecolestrógenos en las células MCF-7 de cáncer de mama humano.  |  Chiesa, IJ., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 110: 170-5. PMID: 18486470
  4. Pruebas basadas en estadísticos U para múltiples genes en estudios de asociación genética.  |  Wei, Z., et al. 2008. Ann Hum Genet. 72: 821-33. PMID: 18691161
  5. Metabolitos estrogénicos en la liberación de mediadores inflamatorios a partir de células humanas derivadas del amnios.  |  Pavan, B., et al. 2011. Life Sci. 88: 551-8. PMID: 21277863
  6. Efecto del factor de necrosis tumoral alfa en las vías metabólicas del estrógeno en células de cáncer de mama.  |  Kamel, M., et al. 2012. J Cancer. 3: 310-21. PMID: 22866165
  7. Método bioanalítico LC-MS para la cuantificación de andrógenos plasmáticos y glucurónidos de andrógenos en cáncer de mama.  |  Kalogera, E., et al. 2016. J Chromatogr Sci. 54: 583-92. PMID: 26762957
  8. La dimerización de las alozimas 1A1 y 1A9 de la uridina difosfato glucuronosiltransferasa humana altera sus actividades de glucuronidación de la quercetina.  |  Liu, YQ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 23763. PMID: 27025983
  9. Metabolismo del estrógeno en usuarias de hormonas menopáusicas en el estudio observacional de la iniciativa de salud de la mujer: ¿Difiere entre estrógeno más progestina y estrógeno solo?  |  Falk, RT., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 730-740. PMID: 30183089
  10. Niveles tisulares de esteroides en respuesta a la reducción de la síntesis testicular de estrógenos en el cerdo macho, Sus scrofa.  |  Kucera, H., et al. 2019. PLoS One. 14: e0215390. PMID: 30986232
  11. Datos para el análisis de metabolitos de estrógenos catecólicos en plasma humano mediante cromatografía líquida y espectrometría de masas en tándem.  |  Denver, N., et al. 2019. Data Brief. 23: 103740. PMID: 31372406
  12. Enzimas degradadoras de estrona de Spirulina CPCC-695 y síntesis de precursor bioplástico como subproducto.  |  Sami, N., et al. 2020. Biotechnol Rep (Amst). 26: e00464. PMID: 32420052
  13. Sulfatación de esteroides por sulfotransferasas citosólicas humanas expresadas.  |  Falany, CN., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 48: 369-75. PMID: 8142314
  14. Unión covalente de estrógenos catecol a glutatión catalizada por peroxidasa de rábano picante, lactoperoxidasa o microsomas de hígado de rata.  |  Cao, K., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 917-24. PMID: 9705754

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Hydroxy Estrone, 1 mg

sc-206889
1 mg
$252.00