Estructura molecular de 4-Hydroxy-1-naphthaldehyde, Número CAS: 7770-45-8
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8)
Solicitud:
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde es un material de partida para análogos de tirosina 1- y 2-naftol
Número de CAS:
7770-45-8
Peso Molecular:
172.18
Fórmula Molecular:
C11H8O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (4-HNA) es un compuesto aldehído caracterizado por su forma sólida amarillenta. Exhibe solubilidad en agua, etanol y varios solventes orgánicos. La comunidad científica ha empleado 4-Hydroxy-1-naphthaldehyde en diversas áreas de investigación, incluyendo la síntesis de polímeros, síntesis orgánica y como sonda fluorescente. Aunque el mecanismo de acción completo de 4-Hydroxy-1-naphthaldehyde sigue siendo poco claro, el entendimiento actual sugiere su papel como catalizador redox. Esta característica permite a 4-Hydroxy-1-naphthaldehyde facilitar las reacciones de oxidación y reducción de otras moléculas. Además, se cree que contribuye a la formación de especies reactivas de oxígeno, las cuales pueden potencialmente inducir daño a componentes celulares.
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8) Referencias
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- Diseño y síntesis de nuevos receptores colorimétricos para la detección a simple vista de aniones fluoruro y acetato de importancia biológica en medio orgánico y arsenito en medio acuoso basados en el mecanismo ICT: Estudio DFT y aplicación en tira reactiva. | Singh, A., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 225: 117522. PMID: 31521983
- Producción de un anticuerpo monoclonal específico para el 1-naftol basado en una novedosa estrategia de haptenos y desarrollo de un ELISA fácil de usar en muestras de orina. | Chen, ZJ., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 196: 110533. PMID: 32247241
- Anulación C-H en cascada conmutable a pirilios y piridinios policíclicos: descubrimiento de sondas fluorescentes dirigidas a las mitocondrias. | Chen, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 15080-15083. PMID: 33206731
- Desaromatización arilativa post-Ugi catalizada por paladio/cascada de adición de Michael hacia análogos de la plicamina. | Liu, C., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9752-9757. PMID: 34730164
- Yodación eficiente y sostenible catalizada por lacasa de fenoles p-sustituidos utilizando KI como fuente de yodo y O2 aéreo como oxidante. | Sdahl, M., et al. 2019. RSC Adv. 9: 19549-19559. PMID: 35519358
- Inducción de la apoptosis por el derivado de la matrina ZS17 en células de carcinoma hepatocelular humano BEL-7402 y HepG2 a través de la activación de la vía de señalización ROS-JNK-P53. | Wang, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555631
- Estudios de conductancia monomolecular de compuestos de coordinación dibenzoilmetanos cuasi y metalaromáticos y sus análogos aromáticos. | Mang, A., et al. 2023. Nanoscale. 15: 5305-5316. PMID: 36811332
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde, 1 g | sc-232748 | 1 g | $66.00 |